Studii medicale: boala Parkinson

Revizuire sistematică privind ECT în tulburările de mișcare: beneficii motorii și non-motorii observate în boala Parkinson, dar date insuficiente și riscuri potențiale în boala Huntington.

Meta-analiză de rețea bayesiană la 2.824 pacienți asiatici: safinamida 100 mg este superioară rasagilinei și zonisamidei în reducerea timpului 'off' și ameliorarea scorului motor UPDRS III.

ActiTect, un instrument open-source de machine learning, detectează tulburarea de somn REM (iRBD) din actigrafie cu acuratețe ridicată (AUROC 0,84-0,95), oferind o alternativă scalabilă la polisomo...

Studiu de fază 1 (n=10) privind vectorul BBM-P002 în boala Parkinson: siguranță și tolerabilitate excelente la 12 luni, fără toxicități limitative de doză sau imunogenicitate clinică semnificativă.

Revizuire sistematică a 16 studii (2.107 pacienți) care compară cele două forme propuse ale bolii Parkinson în funcție de unde debutează patologia alfa-sinucleinei. Forma body-first (cu debut în corp) se asociază cu simptome non-motorii mai severe, progresie mai rapidă, afectare cognitivă mai frecve

Revizuire privind managementul nutrițional în boala Parkinson, subliniind importanța distribuției proteinelor, dietei mediteraneene și monitorizării disfagiei pentru calitatea vieții.

Studiul analizează rolul variantelor GBA1 în boala Parkinson, evidențiind un fenotip clinic mai agresiv și potențialul terapeutic al țintirii glucocerebrozidazei pentru modificarea bolii.

Studiul demonstrează că intervenția combinată mindfulness și antrenament cognitiv-motor dual îmbunătățește semnificativ cogniția, motricitatea și calitatea vieții în boala Parkinson cu MCI.

Trial PADOVA faze 2b (586 pacienți, Parkinson timpuriu): prasinezumab IV 1500 mg nu a atins endpoint-ul primar (HR 0,84, p=0,066), dar a întârziat progresia motorie cu 11,4 săptămâni (61,1 vs. 49,7 săptămâni, placebo). Date exploratorii sugestive susțin un studiu faze 3.

Cohortă prospectivă (49.039 adulți, 624 cazuri Parkinson, urmărire 9 ani — SHARE și ELSA): fragilitate fizică (HR 2,31), depresie severă (HR 1,95) și declin cognitiv sever (HR 1,66) prezic independent Parkinson. La cumulul tuturor 3 factori, riscul crește la HR 3,20 (IC 95% 2,42–4,24).

Meta-analiză (16 studii, 8 cantitative, boala Parkinson): reabilitarea combinată motor-cognitivă simultană aduce beneficii pe calitatea vieții; secvențială fără avantaj clar pe mobilitate. Heterogenitate ridicată; protocoale personalizate recomandate.

Revizuire IPMDS în Movement Disorders 2026: co-patologiile (tau, TDP-43, cerebrovasculare) sunt frecvente în boala Parkinson și complică validarea biomarkerilor de alfa-sinucleină și selecția pacienților pentru terapii modificatoare de boală. Sunt necesare strategii de stratificare multimodală în tr

Revizuire NPJ Parkinson (5 RCT + alte studii, n=236): FMT are profil de siguranță bun în boala Parkinson. Constipația se ameliorează consistent. Rezultatele motorii și non-motorii rămân eterogene în RCT-uri — necesitate de studii mai mari și mai lungi.

Studiu cohortă Journal of Parkinson's Disease 2026: forța de prindere a mâinii (handgrip strength) este predictor independent al simptomelor non-motorii (depresie, declin cognitiv, disfuncție autonomă, tulburări somn) în boala Parkinson, independent de stadiu motor și durata bolii.

Studiu real-world pe 108 pacienți cu Parkinson avansat arată o rată de abandon de 39,8% în 90 de zile pentru foslevodopa/foscarbidopa, durata bolii fiind principalul predictor al discontinuării.