Studii medicale: celulele T

O revizuire a progreselor în ingineria celulelor imunitare, analizând terapiile CAR-T, reprogramarea in vivo și utilizarea inteligenței artificiale în oncologie și imunologie.

Studiul definește fenomenul de trădare a celulelor T în cancer, unde acestea devin promotori activi ai tumorii, propunând strategii terapeutice pentru inversarea acestui proces imunosupresiv.

Studiul demonstrează că microgliile activate de amiloid beta produc IFN-I, care recrutează limfocite T CD8⁺ în SNC via axa CXCL10-CXCR3, oferind noi ținte terapeutice pentru boala Alzheimer.

Studiul demonstrează că raportul dintre acizii grași polinesaturați și mononesaturați din dietă modulează rezistența celulelor T la feroptoză, influențând răspunsul imun și antitumoral.

Terapia cu limfocite TIL a obținut aprobarea FDA pentru melanomul avansat, demonstrând rezultate durabile. Se explorează extinderea către cancere epiteliale prin inginerie genetică și selecție celu...

Studiu pilot pe 10 pacienți cu leucemie/limfom CD7+ arată că terapia CAR T anti-CD7 urmată de HSCT haploidentic fără mieloacondiționare este fezabilă, cu 54% supraviețuire fără boală la 1 an.

AT101 (CAR-T anti-CD19 cu epitop proximal) a obținut o rată de răspuns complet de 100% la doze superioare în limfomul non-Hodgkin recidivat/refractar, depășind rezistența la FMC63.

Studiul demonstrează că celulele T CD4+ Th17 migrează în creierul pacienților cu demență cu corpi Lewy prin axa CXCR4-CXCL12, fiind activate de alfa-sinucleina fosforilată (pSer129).

Studiul demonstrează o relație non-liniară între vârstă și metastazarea melanomului, identificând celulele T gamma delta și proteina PROS1 ca factori cheie în controlul imun al bolii.

Studiul demonstrează că administrarea de medicamente antiproliferative poate elimina selectiv clonele de celule T CD4+ infectate cu HIV, prin blocarea expansiunii clonale induse de antigen.

Cercetătorii au dezvoltat o metodă de reprogramare a limfocitelor T reglatoare intratumorale, transformându-le din suprimori ai imunității în stimulatori ai distrugerii tumorilor.

Studiul de fază 1 evaluează terapia celulară IMA203, bazată pe celule T modificate genetic, demonstrând răspunsuri clinice durabile în tratamentul tumorilor solide care exprimă proteina PRAME.