Studii medicale: dislipidemia la copii

Studiul VICTORION-INCEPTION arată că inclisiranul inițiat precoce post-SCA atinge rapid și susținut țintele LDL-C, oferind un profil de siguranță comparabil cu îngrijirea standard.

Un studiu realizat pe o cohortă coreeană și bazat pe secvențiere metagenomică de tip shotgun a analizat relația dintre microbiomul intestinal și dislipidemie. Cercetarea publicată în jurnalul Microbiology Spectrum arată că dislipidemia este asociată cu modificări specifice ale compoziției bact

Studiul ES-BempedACS arată că terapia triplă cu acid bempedoic nu crește semnificativ atingerea țintei LDL <55 mg/dL față de terapia duală (statine+ezetimibă) la 8 săptămâni post-SCA.

Un studiu publicat la data de 19 septembrie 2025 în revista Science Advances de către o echipă de la Universitatea Utah, SUA a investigat efectele unei diete ketogenice (KD) administrate pe termen lung asupra sănătății metabolice la șoareci. Cercetarea, desfășurată pe o perioadă de aproape un an, a

Trial fază 3 ESSENCE-TIMI 73b (NEJM, n=1.349): olezarsen 50/80 mg lunar (oligonucleotid antisens GalNAc-conjugat ce țintește APOC3 mRNA) reduce trigliceridele cu -58,4% / -60,6% vs placebo la 6 luni la pacienți cu hipertrigliceridemie moderată (150-499 mg/dL) + risc CV crescut sau severă (≥500 mg/dL

Trial fază 4 VICTORION-Difference (n=1.770 hipercolesterolemie risc CV înalt): strategia bazată pe inclisiran (siRNA anti-PCSK9, 300 mg sc) depășește terapia lipid-lowering individualizată (ioLLT cu rosuvastatin uptitrată) — 84,9% vs 31,0% atingere obiectiv LDL-C la Ziua 90 (OR 12,09; P<0,001); redu

Un studiu realizat în cadrul unor consorții academice internaționale și publicat în World Journal of Cardiology la data de 26 august 2025, respectiv un review de sinteză apărut în Frontiers in Medicine în decembrie 2025, au analizat rolul lepodisiranului, o terapie bazată pe ARN interferent, în redu

Trial CLEAR-J (Circulation Journal, RCT faza 3 double-blind japonez, 12 săptămâni) — bempedoic acid 180 mg/zi vs placebo la pacienții cu LDL-C inadequately controlled (răspuns suboptimal statine sau intoleranță): reducere LDL-C -25,3% vs -3,5% (diferență -21,8%; P<0,001); reduceri și pe non-HDL-C, T

Revizuire Circulation 2025 (Italia): Lp(a) = 5-6× mai aterogen decât LDL/mol. Mecanisme: OxPL, PAR-1 plachetar, inhibare plasminogen. Terapii faza 3: pelacarsen (siRNA, HORIZON), olpasiran (siRNA, OCEAN(a)-OUTCOMES), muvalaplin (oral, KRAKEN). Reducere Lp(a) 60-98% cu aceste agenți. Testare 1× în vi

AACE 2024 Ghid dislipidemie (Endocr Pract): 13 recomandări GRADE. PCSK9i (alirocumab, evolocumab) și bempedoic acid: recomandate în ASCVD/risc crescut; împotriva fără ASCVD. Inclisiran: dovezi insuficiente. EPA pur: recomandat hipertrigliceridemie+ASCVD. EPA+DHA: contrarecomandat. Niacin: puternic c

Studiu de cohortă publicat în Nature Communications, 6 februarie 2025. Ren QW, Teng TK, Ouwerkerk W et al. (Hong Kong, Singapore, Olanda) analizează asocierea nivelurilor de trigliceride cu mortalitatea și outcome-urile cardiovasculare la 127.124 de pacienți cu IC dintr-un registru clinic terri

RCT faza 2 JAMA (n=233, 12 săpt): muvalaplin oral (10-240 mg/zi) reduce Lp(a) cu 47,6-85,8% față de placebo, dependent de doză. Reducere apoB 8,9-16,1%. fără modificare hsCRP. Siguranță excelentă. Primul agent oral în curs de dezvoltare pentru Lp(a) ridicată.

Meta-analiză participant-level Circulation (n=27.658, 6 studii statin-placebo): Lp(a) și LDL-C sunt independent și aditiv asociate cu riscul ASCVD. La LDL-C realizat <77 mg/dL, Lp(a) >50 mg/dL → HR=1,38. Risc maxim: Lp(a) >50 + LDL-C ridicat → HR=1,90. Statinele nu compensează riscul mediat de Lp(a)

Studiu faza 3 (n=75, chylomicronemie persistentă): plozasiran 25 mg SC trimestrial reduce trigliceridele cu −80% față de −17% placebo. Pancreatita acuta: OR=0,17 (p=0,03). Fara trombocitopenie (avantaj față de volanesorsen). Plozasiran — siRNA GalNAc care blochează ApoC-III hepatică.