Studii medicale: Epilepsia

Revizuire sistematică PRISMA (Neurosurgical Review): factori preoperatori clinici, EEG, IRM și neuropsihologici care prezic liberalizarea de crize după chirurgia epilepsiei de lob temporal mezial cu scleroză hipocampală — ghid pentru selecția optimă a candidaților chirurgicali.

Un nou studiu populațional publicat în mai 2026 în revista Developmental Medicine & Child Neurology, realizat de cercetători de la Mayo Clinic, confirmă că prevalența tulburării de spectru autist (TSA) este semnificativ mai ridicată la copiii cu epilepsie față de cei fără epilepsie ș

Un studiu realizat la Western Theater Command General Hospital și publicat în Chinese Neurosurgical Journal a analizat modul în care termocoagularea prin radiofrecvență ghidată prin stereo-electroencefalografie (SEEG-guided radiofrequency thermocoagulation – RF-TC) modifică rețelel

O revizuire publicată în The Lancet Neurology de cercetători de la University of Colorado Anschutz Medical Campus, în colaborare cu UT Southwestern Medical Center, sintetizează cele mai recente date științifice privind efectele dietelor ketogenice asupra epilepsiei. Analiza arată că aces

Caracterizată prin aport crescut de lipide, conținut redus de carbohidrați și aport moderat de proteine, dieta ketogenică este utilizată de aproape un secol în tratamentul epilepsiilor pediatrice refractare, care reprezintă aproximativ 30% din totalul cazurilor de epilepsie la copil. Deși efic

Un studiu multicentric realizat în Spania și Irlanda a analizat factorii clinici și contextuali asociați cu supraviețuirea după diagnosticul de boală Alzheimer la adulții cu sindrom Down. Cercetarea arată că evoluția este puternic influențată de apariția epilepsiei mioclonice tardive și de tip

Un studiu publicat în Advanced Materials la data de 24 ianuarie 2026 a analizat posibilitatea detectării modificărilor structurale ale proteinelor neurologice direct în saliva umană, folosind o tehnologie bazată pe spectroscopia Raman îmbunătățită de suprafață. Cercetarea arat

Epilepsia este o afecțiune neurologică cronică frecventă, caracterizată prin crize recurente neprovocate, cu impact major asupra calității vieții. În ciuda disponibilității medicamentelor anticonvulsivante, aproximativ 30–40 % dintre pacienți dezvoltă epilepsie farmacorezistentă. Majorit

Un studiu realizat la Georgetown University Medical Center și publicat în Annals of Neurology la data de 22 decembrie 2025 a analizat relația dintre acumularea celulelor senescente la nivel cerebral și severitatea epilepsiei de lob temporal, precum și impactul acesteia asupra funcției cognitive. Cer

Cohortă retrospectivă pe 452.766 de adulți cu diabet zaharat tip 2: agoniștii receptorului GLP-1 s-au asociat cu un risc de epilepsie cu 16% mai mic față de inhibitorii DPP-4 (HR 0,84), efectul cel mai puternic fiind pentru semaglutidă (HR 0,68). Studiu observațional, dovezi de clasă III.

Un studiu experimental complex realizat la Facultatea de Medicină a Universității din Virginia a analizat mecanismele moleculare prin care dieta ketogenică exercită efecte anticonvulsivante, concentrându-se asupra rolului β-hidroxibutiratului și al receptorului hidroxi-carboxilic 2 (HCAR2

Cel mai amplu studiu de emulare a unui studiu clinic (N=52.309 pacienți) care compară modificările ponderale la 6 și 12 luni între 6 medicamente antiepileptice frecvente: topiramatul produce pierdere în greutate, în timp ce valproatul și carbamazepina determină cea mai mare creștere ponderală față d

Un studiu publicat în revista JAMA Neurology, desfășurat sub egida Human Epilepsy Project și coordonat de cercetători de la NYU Langone Health, aduce date detaliate despre eficacitatea tratamentului cu medicamente anticonvulsivante în rândul pacienților recent diagnosticați cu epil

Managementul autoadministrat al epilepsiei reprezintă o componentă recunoscută tot mai mult ca esențială în îngrijirea persoanelor care trăiesc cu epilepsie. În Statele Unite, rețeaua Managing Epilepsy Well (MEW) a dezvoltat și extins diverse intervenții de succes în acest do

Sondaj italian DEE (15 centre, n=1.568): incidență 2,6/100.000; SCN1A 16% (Dravet). Tratament genotip-ghidat: sodiu-blocantele contraindicate în Dravet, utile în KCNQ2. Terapii noi: ganaxolona (CDKL5), trofinetide (Rett), everolimus (TSC). ASO STK-001 Dravet în faze III.