Studii medicale: Fibroza pulmonara

Studiul identifică sindromul de cașexie în FPI ca predictor independent de mortalitate (HR 2,56), validând evaluarea morfofuncțională și biomarkerii mitocondriali (GDF-15) pentru stratificarea risc...

Studiul identifică rolul protector al neuronilor nociceptivi în fibroza pulmonară, demonstrând că aceștia reglează axa neuron-macrofag-neutrofil și previn producția aberantă de VIP proinflamator.

Revizuirea analizează terapiile pentru CTD-ILD, evidențiind limitările tratamentelor actuale și potențialul noilor molecule (nerandomilast, admilparant) în gestionarea fibrozei pulmonare progresive.

Revizuire privind patogeneza, diagnosticul și tratamentul FPI, subliniind eficacitatea parțială a antifibroticelor și necesitatea managementului multidisciplinar precoce.

Studiu clinic faza I pe 24 pacienți demonstrează siguranța și eficacitatea hUCMSC-EV nebulizate în fibroza pulmonară, cu îmbunătățiri funcționale și regresie CT documentată.

Studiul de fază 2 demonstrează că admilparantul (60 mg/zi) încetinește declinul funcției pulmonare în fibroza pulmonară progresivă, având un profil de siguranță superior antifibroticelor standard.

Studiul retrospectiv pe 222 pacienți arată că ILD familiale au un fenotip mai agresiv, cu progresie mai rapidă și pattern UIP mai frecvent, fiind asociate cu variante ale genelor telomerazei.

O meta-analiză amplă pe 302 studii arată că hipertensiunea pulmonară afectează peste o treime dintre pacienții cu boli pulmonare interstițiale, agravând semnificativ prognosticul acestora.

Tetrandrina atenuează fibroza pulmonară în modele experimentale prin activarea mitofagiei PINK1/Parkin, prevenind senescența celulelor epiteliale alveolare și reducând depunerea de colagen.

Revizuire sistematică a 10 studii de cohortă (1.639 pacienți) privind corticosteroizii în fILD: dovezi de calitate foarte scăzută, niciun studiu randomizat, beneficiu incert în fILD non-IPF, inefic...

Studiul demonstrează că acumularea de fier în celulele senescente este un motor al fibrozei, propunând chelarea fierului ca strategie preventivă și RMN-ul ca metodă diagnostică.

Revizuire sistematică a 56 de studii clinice (4.019 pacienți) care demonstrează eficacitatea medicinei tradiționale chineze în ameliorarea funcției pulmonare și a calității vieții în fibroza pulmon...

Studiul J-SONIC (faza 3) demonstrează că adăugarea nintedanibului la chimioterapia standard nu îmbunătățește supraviețuirea globală la pacienții cu NSCLC și fibroză pulmonară idiopatică.

Studiul identifică supraponderalitatea ca factor protector în SSc-ILD și demonstrează eficacitatea superioară a terapiei biologice în reducerea declinului funcției pulmonare față de imunosupresive.

Revizuirea sistematică demonstrează că scorurile compozite (DETECT, ASIG) și combinația DLCO+TRV sunt superioare ecocardiografiei izolate în depistarea precoce a HAP la pacienții cu sclerodermie.