Studii medicale: imunoterapie

Meta-analiză în rețea (n=8.999) demonstrează că imunoterapia dublu-țintă (cadonilimab) plus chimioterapie este cea mai eficientă strategie de primă linie în cancerul gastric avansat.

Revizuire a mecanismelor de rezistență primară și dobândită la imunoterapie în NSCLC, analizând strategii terapeutice emergente și importanța selecției pacienților prin biomarkeri.

Analiza la 5 ani confirmă atezolizumab plus bevacizumab ca standard în CHC nerezecabil, evidențiind succesul conversiei la rezecabilitate și siguranța în hepatita B cu profilaxie antivirală.

Studiul TERESA a demonstrat că tezepelumabul induce remisiunea clinică la 34,6% din pacienții cu astm sever, cu eficacitate superioară la pacienții naivi la biologice și eozinofile ≥300 celule/μL.

O revizuire de referință analizează reglarea pe 6 niveluri a punctelor de control imune, oferind soluții mecanistice pentru depășirea rezistenței la imunoterapie în cancer.

Studiul MATTERHORN demonstrează că adăugarea durvalumab la chimioterapia perioperatorie FLOT îmbunătățește semnificativ supraviețuirea fără evenimente în cancerul gastric rezecabil.

Studiu de cohortă (n=64) privind terapia CAR-T de linie a doua în DLBCL. Rata de răspuns global 66%, supraviețuire globală 76% la 24 luni. Celulele CD4+ naive la afereză prezic răspunsul durabil.

Studiul KEYNOTE-224 (fază II) demonstrează beneficii clinice durabile ale pembrolizumabului în HCC avansat, cu o supraviețuire la 4 ani de 17-20% și un profil de siguranță gestionabil pe 7 ani.

CART-Vac, o platformă ARNm-LNP, reprogramează micromediul tumoral pentru a supraexprima antigene și costimulatoare, potențând semnificativ activitatea celulelor CAR-T în rhabdomiosarcomul pediatric.

Studiul demonstrează că RAB5A induce fluidizarea tisulară în cancerul mamar, activând calea cGAS-STING prin eliberarea ADN-ului mitocondrial și crescând sensibilitatea tumorilor la imunoterapie.

Studiul identifică axa HLA-E/NKG2A ca mecanism de evadare imună a fibroblaștilor senescenți în FPI și demonstrează că blocarea NKG2A cu monalizumab inversează fibroza pulmonară.

Studiu multiomic pe 115 tumori mamare identifică 3 subtipuri imune (IA, IR, IS) cu vulnerabilități terapeutice distincte: ICIs pentru IA, inhibitori mTOR pentru IR și antiangiogenice pentru IS.

O revizuire a progreselor în ingineria celulelor imunitare, analizând terapiile CAR-T, reprogramarea in vivo și utilizarea inteligenței artificiale în oncologie și imunologie.

Studiul identifică axa AARS2–AP-2γ ca regulator al progresiei HCC prin lactilare. Kukoamina A nanomedicinală inhibă această axă și sinergizează cu imunoterapia PD-1 în modele preclinice.

Hipotiroidismul indus de imunoterapie (ICI) și radioterapie este asociat cu o supraviețuire globală mai bună la pacienții oncologici, sugerând un rol de biomarker prognostic al activării imune.