Studii medicale: imunoterapie

Studiile de fază 1-2 indică faptul că vaccinurile ARNm terapeutice sunt bine tolerate și induc răspunsuri imune robuste, fiind mai eficiente în combinație cu inhibitori de punct de control.

Studiul EMPOWER-Lung 3 demonstrează că adăugarea cemiplimabului la chimioterapie prelungește semnificativ supraviețuirea globală în CPNMC avansat, indiferent de expresia PD-L1.

Studiul evaluează vaccinul neoantigen NEO-PV-01 în CPNMC-NS, demonstrând fezabilitate, siguranță și răspunsuri imune la 86% din pacienți, cu o supraviețuire globală mediană de 26,9 luni.

Studiul de fază III MASTERKEY-265 demonstrează că adăugarea T-VEC intratumoral la pembrolizumab nu îmbunătățește supraviețuirea sau rata de răspuns în melanomul avansat nerezecabil.

Analiză a 23 de studii (1.856 pacienți) privind imunoterapia combinată cu antiangiogeneză în NSCLC avansat, raportând o rată de răspuns de 39% și o supraviețuire globală mediană de 18,6 luni.

Studiul INTRIGUE (N=453) arată că ripretinib nu este superior sunitinibului în PFS ca a doua linie în GIST, dar oferă un profil de siguranță mai bun și răspuns mai mare în mutația KIT exon 11.

Studiul GeparNuevo demonstrează că durvalumab neoadjuvant îmbunătățește semnificativ supraviețuirea globală și fără boală în cancerul de sân triplu-negativ, independent de răspunsul histopatologic ...

Studiul PACIFIC-6 evaluează durvalumab după chimioradioterapie secvențială în NSCLC stadiul III, demonstrând un profil de siguranță acceptabil și eficacitate preliminară promițătoare la pacienți fr...

Studiul de fază 2 arată că asocierea durvalumab și tremelimumab în sarcoame avansate oferă o supraviețuire fără progresie de 49% la 12 săptămâni, cu toxicitate semnificativă.

Studiul ORIENT-31 demonstrează că tripla terapie (sintilimab, bevacizumab biosimilar, chimioterapie) dublează supraviețuirea fără progresie în NSCLC EGFR-mutant rezistent la TKI (HR 0,46).

Studiul demonstrează că receptorii sintetici IL-9 (o9R) îmbunătățesc eficacitatea imunoterapiei adoptive în tumori solide refractare, permițând persistența celulelor T fără limfodepleție.

Studiul KEYNOTE-158 confirmă eficacitatea pembrolizumab în tumori solide MSI-H/dMMR, cu o rată de răspuns de 30,8% și o durată mediană a răspunsului remarcabilă de 47,5 luni.

Studiul Lung-MAP S1800A arată că ramucirumab plus pembrolizumab îmbunătățește supraviețuirea globală față de chimioterapia standard în NSCLC avansat, la pacienți pretratați cu imunoterapie.

Revizuirea analizează rolul imunoterapiei în NSCLC, evidențiind beneficiile ICI, mecanismele de rezistență și importanța biomarkerilor în optimizarea tratamentului oncologic personalizat.

Meta-analiza pe 14.189 pacienți arată că imunoterapia îmbunătățește supraviețuirea în NSCLC avansat, însă beneficiul este absent la nefumători, impunând testarea obligatorie a biomarkerilor.