Studii medicale: limfomul b

Studiu de fază I ce evaluează siguranța azacitidinei orale adăugate la chimioterapia R-ICE pentru pacienții cu limfom difuz cu celule B mari recidivat sau refractar, vizând resensibilizarea tumorală.

Studiul EPCORE DLBCL-3 demonstrează că epcoritamab în monoterapie oferă o rată de răspuns complet de 57,6-63,6% la pacienții vârstnici fragili cu DLBCL, fiind o opțiune viabilă fără chimioterapie.

Trial JAMA faza III (423 pac., 40 centre, China): tucidinostat oral (inhibitor HDAC) + R-CHOP îmbunătățește semnificativ supraviețuirea fără progresie față de R-CHOP în DLBCL dublu-expresor MYC/BCL2 (DEL) — subgrup cu prognostic rezervat (30-40% din DLBCL).

Trial TRIANGLE Lancet faza III 4,5 ani (165 centre, 13 țări + Israel): ibrutinib + R-CHOP fără ASCT este non-inferior față de ASCT standard în limfomul din celule de manta la 18-65 ani. Pune în discuție necesitatea transplantului autolog în era ibrutinibului.

Pirtobrutinibul, inhibitor necovalent de BTK, demonstrează o rată de răspuns de 55,6% în limfomul de zonă marginală recidivat, inclusiv la pacienții pretratați cu inhibitori covalenți.

Studiul CHESS (faza II) demonstrează că inducția cu zanubrutinib-rituximab urmată de R-DHAOx scurtat obține 88% răspuns complet în MCL, reducând necesarul de chimioterapie cu toxicitate redusă.

Un studiu realizat la Tufts University a analizat dacă expresia genică din celulele mononucleare din sângele periferic poate prezice supraviețuirea la pacienți cu limfom difuz cu celule B mari tratați prin chemo-imunoterapie modernă. Rezultatele publicate în Scientific Reports sugerează

Zanubrutinibul demonstrează superioritate față de ibrutinib în LLC/SLL cu del(17p)/TP53, cu PFS la 5 ani de 70,7% și un profil de siguranță cardiovasculară mai favorabil în analiza integrată.

Meta-analiză (4 studii, 1.199 pacienți) confirmă superioritatea CAR-T de linia a doua față de SOC în LBCL recidivat/refractar: SG HR=0,75, SFP HR=0,47; rate 3 ani: 53,6% vs. 41,5% (SG) și 44,1% vs. 17,8% (SFP).

Sindromul T3 scăzut la debutul chimioterapiei este un factor prognostic independent de mortalitate la copiii cu limfom non-Hodgkin cu celule B, fiind tranzitoriu și reversibil post-tratament.

La 5 ani, schema Pola-R-CHP menține un beneficiu durabil de supraviețuire fără progresie față de R-CHOP în limfomul difuz cu celule B mari netratat anterior, reducând decesele asociate bolii.

Activarea oncogenului MYC este prezentă în aproximativ 70% din cancerele umane, dar rămâne netratabilă direct din cauza rolului său esențial în numeroase procese celulare. Un nou studiu publicat în Nature Communications aduce o contribuție majoră în identificarea vulner

Revizuire Cancer Biology & Medicine 2025: strategii pentru îmbunătățirea terapiei CAR-T în limfom — modularealimfocitelor T prin reprogramare metabolică (glicoza), modificare epigenetică (inhibitori DNMT, EZH2, HDAC) și combinare cu checkpoint imunitar, alături de CAR-T bispecifice, universale și in

Analiza finală a studiului ALPINE (652 pacienți, urmărire mediană 42,5 luni) confirmă superioritatea zanubrutinibului față de ibrutinib în leucemia limfocitară cronică recidivată: reducerea riscului de progresie cu 32% (HR 0,68), fibrilație atrială de 2,4 ori mai rară și zero decese cardiace față de

Studiul CART-SIE arată că refractaritatea la BTKi și expansiunea in vivo slabă a celulelor CAR-T (brexu-cel) reduc semnificativ supraviețuirea pacienților cu limfom cu celule de manta.