Studii medicale: Limfomul Hodgkin

Studiul ROSEWOOD demonstrează că zanubrutinib plus obinutuzumab îmbunătățește rata de răspuns global (69% vs 46%) și PFS (28 vs 10,4 luni) în limfomul folicular recurent/refractar.

Studiul CheckMate 744 demonstrează că imunoterapia adaptată la răspuns (nivolumab și brentuximab vedotin) oferă o remisie metabolică de 94% în limfomul Hodgkin pediatric recidivat sau refractar.

Studiul NIVAHL confirmă eficacitatea ridicată a nivolumabului combinat cu DVd în limfomul Hodgkin incipient, cu OS 100% și SFP 98-100% la 41 luni de urmărire, cu toxicitate tiroidiană gestionabilă.

Studiul demonstrează că adăugarea brentuximab vedotin la chimioterapia standard reduce cu 59% riscul de eșec terapeutic la copiii cu limfom Hodgkin de risc înalt, cu o EFS de 92,1% la 3 ani.

Studiul ECHELON-1 demonstrează că regimul A+AVD reduce riscul de deces cu 41% față de ABVD în limfomul Hodgkin avansat, cu o supraviețuire globală la 6 ani de 93,9%.

Studiul EuroNet-PHL-C1 demonstrează că omiterea radioterapiei ghidată de PET la pacienții pediatrici cu limfom Hodgkin menține EFS la 90,1%, iar schema COPDAC elimină gonadotoxicitatea masculină.

Studiul demonstrează că, deși tratamentul de primă linie este la fel de eficient pentru toți copiii cu limfom Hodgkin, pacienții afro-americani au o mortalitate post-recidivă de 3,5 ori mai mare.

Analiză detaliată privind boala Castleman, subtipurile clinice, caracteristicile histopatologice, mimetismele diagnostice și riscurile neoplazice asociate.

Studiul identifică axa ADP-heptoză-ALPK1 ca mecanism prin care disfuncția intestinală la vârstnici favorizează expansiunea celulelor preleucemice cu mutații DNMT3A, crescând riscul de malignitate.

Studiul asociază utilizarea statinelor cu o supraviețuire îmbunătățită și un risc redus de deces la pacienții cu leucemie limfocitară cronică sau limfom limfocitar mic.