Studii medicale: Mielomul multiplu

Studiul identifică IRF2 ca factor de transcripție esențial în mielomul multiplu, corelat cu un prognostic nefavorabil și implicat în suprimarea necroptozei și promovarea migrării celulare.

Studiul SUCCESSOR-2 demonstrează că mezigdomide plus carfilzomib și dexametazonă dublează supraviețuirea fără progresie (18,0 vs 8,3 luni) în mielomul multiplu refractar la anti-CD38.

Reviu mecanistic (Blood Cancer J, 2026) al cardiotoxicității terapiilor moderne în mielomul multiplu: carfilzomib rămâne cel mai cardiotoxic inhibitor de proteazom (MACE 3-8%), CAR-T și anticorpii bispecifici generează cardiotoxicitate mediată de sindromul de eliberare de citokine. Disfuncția mitoco

Studiu randomizat faza 3 (NEJM, 2026) pe 593 pacienți cu mielom multiplu recidivat cu 1-3 linii anterioare. Teclistamab a redus cu 71% riscul de progresie față de chimioterapia standard (HR 0,29; P<0,001) — supraviețuire fără progresie de 69,8% vs 26,9% la 18 luni, răspuns complet 65,9% vs 16,8%.

Revizuire Blood 2026: amiloidoza AL a atins supraviețuire la 5 ani de 76% cu daratumumab (ANDROMEDA), dar modelele prognostice actuale, dezvoltate pe terapii suboptimale, nu mai sunt valide. Biomarkeri emergenți — MRD prin spectrometrie FLC, strain longitudinal global — promițători pentru stratifica

SR+MA (5 studii, 714 pacienti RRMM): teclistamab induce infectii de orice grad 56,5% (43,1-69,9%; I2=89%); infectii severe grad>=3 27,6% (21,0-34,3%). Trial: 76,4% vs RWE: 45,4% (p<0,01). Mortalitate infectioasa 0,9-7,3%. Agenți: bacterieni 39-52%, virali 40-52% (COVID-19), fungi 0,6-8%, PJP 1,2-4%.

Un studiu bazat pe datele populaționale SEER din Statele Unite, publicat &icirc;n jurnalul Oncotarget, a analizat tendințele mortalității &icirc;n mielomul multiplu &icirc;ntre 1975 și 2023, evidențiind relația dintre progresul terapeutic și supraviețuirea pacienților. Rezultatele arată o scădere se

Studiul arată că mielomul t(11;14)+ are o conversie MRD mai lentă, dar o supraviețuire fără progresie la 4 ani superioară (90%) față de alte subtipuri, după terapie cuadrupletă.

Daratumumab în monoterapie la mielomul mocnit: rată de răspuns global 54%, supraviețuire 100% la 5 ani, cu identificarea unor biomarkeri genomici și imuni pentru selecția pacienților.

Studiul EMN24 demonstrează că adăugarea isatuximab la schema KRd crește semnificativ negativitatea MRD (10⁻⁶) la pacienții cu mielom multiplu nou diagnosticat eligibili pentru transplant.

Meta-analiză cu 6 studii randomizate și 1.736 pacienți cu mielom multiplu: elotuzumab reduce neutropenia față de control, dar crește riscul de pneumonie, diaree, infecții și, la grad 3–4, limfopenie și cataractă — profil de siguranță important pentru clinicieni.

Un studiu de colaborare &icirc;ntre oameni de știință și oncologi din Statele Unite, Australia, Qatar și Emiratele Arabe Unite (EAU) și bazat pe analiza datelor provenite din trei studii clinice randomizate majore a evaluat asocierea dintre utilizarea medicamentelor cardiovasculare și rezultatele tr

Un studiu realizat la Universitatea din Alabama la Birmingham și publicat pe baza datelor colectate între anii 2009 și 2020 a analizat diferențele legate de sex în prezentarea clinică a mielomului multiplu la momentul diagnosticului. Cercetarea arată că bărbații tind să se prezinte cu o încărcătură

Ghidul ASCO 2026 stabilește terapia cvadruplicată cu anti-CD38 drept standard de primă linie în mielomul multiplu și validează terapiile de redirectare a celulelor T pentru boala refractară.

Un studiu realizat în cadrul consorțiului MMRF CoMMpass, coordonat de mai multe centre universitare din Statele Unite, și publicat în Nature Cancer la data de 9 ianuarie 2026, a analizat în profunzime microambientul imun al măduvei osoase în mielomul multiplu nou diagnosticat. Cercetarea arată că di