Studii medicale: nutrigenomica

Un consorțiu internațional de cercetători, coordonat de echipe de la University of California San Francisco, Stanford University și alte instituții americane de top, a publicat în Nature (8 aprilie 2026) primul atlas complet al interfeței materno-fetale umane de-a lungul întregii sarcini - de la ges

Un studiu realizat la University of Minnesota Medical School și publicat în jurnalul Genome Research a prezentat o nouă metodă numită PARTAGE, care permite analiza simultană a mai multor procese genomice esențiale din aceeași probă biologică.Cercetarea arată că această abordare oferă o perspec

Un studiu internațional de amploare, co-coordonat de cercetători de la Icahn School of Medicine at Mount Sinai și publicat pe 30 martie 2026 în Nature Medicine, demonstrează că genele asociate cu riscul de tulburare de spectru autist (TSA) sunt în mare măsură aceleași indiferent de origi

Studiul UCLA ATLAS (93.936 participanți) demonstrează că eficacitatea semaglutidei variază genetic și că scorurile poligene sunt mai puțin precise la populațiile non-europene, subliniind nevoia de ...

Un studiu realizat la Mass General Brigham și publicat în revista Cell Metabolism a dezvoltat un nou scor poligenic metabolic capabil să estimeze riscul de obezitate și diabet zaharat de tip 2 prin integrarea datelor genetice provenite din unele dintre cele mai mari biobănci din lume. Cercetar

Un studiu realizat la ARC Institute și publicat în Nature la 4 martie 2026 a prezentat Evo 2, un model de inteligență artificială antrenat pe aproximativ 9 trilioane de perechi de baze ADN provenite din genomuri din toate domeniile vieții. Cercetarea arată că acest model poate prezice efectele mutaț

Un studiu genomic amplu publicat în Nature Communications a analizat relațiile dintre tulburările psihice și bolile somatice, utilizând metode multivariate avansate pentru a identifica mecanisme comune de risc.Cercetarea condusă de University of Colorado at Boulder arată că suprapunerea

Diabetul zaharat de tip 2 (DZ2) este o boală complexă și heterogenă, cu mecanisme patogenice variabile între indivizi. Deși studiile genomice de asociere la nivelul întregului genom au identificat numeroase variante genetice asociate cu riscul de DZ2, traducerea acestor semnale în mecanisme biologic

Un studiu realizat în cadrul Department of Veterans Affairs și publicat în revista Nature la data de 21 ianuarie 2026 a analizat arhitectura genetică a schizofreniei folosind date provenite din populații cu origini ancestrale diverse, cu accent pe indivizi de origine africană. Cercetarea arată că ba

Un studiu Mount Sinai publicat în jurnalul Nature la data de 21 ianuarie a analizat arhitectura genetică a schizofreniei la persoane de origine africană. Cercetarea arată că, deși variantele genetice diferă între populații, mecanismele biologice fundamentale ale bolii sunt comune la nive

Secvențele repetitive scurte (short tandem repeats, STR), formate din 1–6 perechi de baze, constituie unul dintre cele mai mutabile elemente ale genomului uman. Ele modelează fenotipuri celulare și organismale, de la variații fiziologice până la boli severe. Mutabilitatea lor ridicată ge

Un studiu amplu realizat în cadrul Psychiatric Genomics Consortium și publicat în revista Nature a analizat influența variantelor genetice comune asupra a 14 tulburări psihiatrice. Cercetarea arată că numeroase afecțiuni psihiatrice împărtășesc o bază genetică comună și că riscul genetic se organize

Un studiu publicat în jurnalul mBio prezintă dezvoltarea VIRGO2, o versiune extinsă a catalogului de gene non-redundante ale microbiomului vaginal, construită pe baza analizelor metagenomice și metatranscriptomice la scară largă. Cercetarea arată că această resursă oferă o înțelegere fun

Un studiu realizat la Centre for Molecular Biology and Regenerative Medicine (CABIMER), Sevilla, și publicat în Nature Communications la data de 1 decembrie 2025 a analizat modul în care ritmul circadian influențează repararea rupturilor duble de ADN, demonstrând că recombinarea omoloagă este reglat

Studiu multi-omics care identifică factorul de transcripție NKX2-5 ca mediator cheie între variantele genetice și fibrilația atrială, utilizând o metodologie inovatoare de tip trans-QTL.