Studii

Studiu randomizat de faza II (28 de pacienți) a evaluat transfuzia intraarterială carotidiană de celule CD34+ autologe la 14±7 zile de la AVC ischemic acut. Siguranță procedurală 100%. Grupul tratat a înregistrat îmbunătățiri semnificative ale angiogenezei, scorului NIHSS la 30-90 de zile și perfuzi

Teplizumabul menține secreția de insulină în diabetul tip 1 stadiu 2. Scăderea secreției cu >25% la 3 luni (OMM) prezice progresia rapidă spre stadiul 3 cu specificitate de 95%.

Studiul GeparNuevo demonstrează că activarea stromală indusă de durvalumab mediază rezistența la imunoterapia neoadjuvantă în TNBC, sugerând necesitatea combinării cu agenți anti-angiogenici.

RCT Faza 2 brexpiprazol vs. placebo îen BPD (n=324, multinational, Acta Neuropsychiatrica 2024): endpoint primar ZAN-BPD neātins (p=0,24). Akatisie: 14% vs. 1,2%. Trial negativ — psihoterapia (DBT) rāmāne standardul de îngrijire îen tulburarea de personalitate borderline.

VALOR-HCM W128 (n=108, RCT, 19 centre SUA): mavacamten evită SRT la 84,3% din pacienți cu HOCM simptomatică severă; 80,5% îmbunătățire NYHA; gradient LVOT −38,2 mmHg la 128 săptămâni; LVEF <50% reversibil la 80% din cazuri.

PROMPT-AF RCT JAMA (n=495 FA persistentă, China): PVI + EIVOM (ethanol vena Marshall) + ablatie lineara vs PVI singur. Liberi de aritmii la 12 luni: 70,7% vs 61,5% (HR=0,73, p=0,045). Efect consistent în toate subgrupele. EIVOM facilitează blocul complet la istmul mitral — cheia superioritatii.

Extensia open-label ATTRibute-CM Circulation 2024 (n=389): acoramidis continuu 42 luni → HR 0,57 (IC 95%: 0,46-0,72) mortalitate+spitalizari CV fața de grupul placebo→acoramidis (cross-over). Beneficiul legacy al tratamentului precoce și susținut. Profil de siguranță favorabil menținut la 42 luni.

ONCO PE trial Circulation 2024 (n=178, 32 centre Japonia): rivaroxaban 18 luni vs. 6 luni la cancer+EP risc scăzut (PESI I). TEV recurent: 5,6% vs. 19,1% (OR 0,25; IC 95%: 0,08-0,79; p=0,01). Sângerare majoră: 7,8% vs. 5,6% (OR 1,43; p=0,55 NS). Prima dovadă randomizată că 6 luni este insuficient în

Amulet IDE trial (JACC 2025, n=1.878, 5 ani): Amulet vs. Watchman 2.5 — 94,0% vs. 90,9% liberi de anticoagulare la 5 ani; rată de AVC comparabilă 1,6%/an în ambele grupuri. Eficacitate și siguranță pe termen lung dovedite pentru ambele dispozitive LAA occluder.

RCT dublu-orb (n=157 insomnie cronicā, China, BMC Medicine 2024): combinația tDCS+rTMS superioarā monoterapiei îen reducerea PSQI și simptomelor depresive, 20 sesiuni/4 sāptāmāni. Tolerabilitate excelentā. Alternativā non-farmacologicā promițātoare la hipnotice.

Studiu randomizat multicentric (104 pacienți cu scleroză multiplă progresivă, 12 săptămâni) arată că reabilitarea cognitivă crește volumul substanței cenușii cerebrale în lobii frontal, parietal și temporal, în timp ce grupurile de control înregistrează scăderi. Modificările structurale se corelează

Studiu randomizat faza 3b (453 femei cu simptome vasomotoare moderate-severe neeligibile pentru terapia hormonală): fezolinetant 45 mg zilnic reduce semnificativ frecvența și severitatea bufeurilor față de placebo la săptămânile 4, 12 și 24 (p <0,001), cu profil de siguranță similar placebo. Prima o

CLEAR SYNERGY NEJM (n=7.062 IM acut, colchicina 0,5 mg/zi vs placebo, 3 ani): composite endpoint (deces CV + IM + AVC + revascularizare) 9,1% vs 9,3% — HR=0,99 (p=0,93). Colchicina reduce CRP cu -1,28 mg/L dar fără beneficiu clinic. Diaree mai frecventa (10,2% vs 6,6%). Colchicina NU beneficiaza IM

Studiu randomizat controlat publicat în The New England Journal of Medicine, 17 noiembrie 2024 (CLEAR SYNERGY — brațul spironolactona). Jolly SS, d'Entremont MA, Pitt B et al. evaluează spironolactona (25 mg/zi) față de placebo la 7.062 de pacienți cu IM acut urmăriți 3 ani (design factori

Analizâ secundarâ SUMMIT Nature Medicine 2024 (n=731, HFpEF+obezitate): tirzepatida reduce TAS −5 mmHg (p&lt;0,001), volumul sanguin −0,58 L (p&lt;0,001) și CRP −37,2% (p&lt;0,001) — cu îmbunătățire eGFR și albuminurie; protecție CV și renală demonstratâ la 52 săptămâni.