Studii

Studiul EMBARK (faza 3) demonstrează că enzalutamida cu ADT reduce cu 58% riscul de metastazare la pacienții cu recidivă biochimică înaltă a cancerului de prostată, comparativ cu ADT standard.

RCT dublu-orb (112 pacienți cancer, Canada, EHJ Cardiovasc Pharmacother 2023): atorvastatina 40 mg/zi NU reduce declinul LVEF post-antracicline față de placebo (p=0,34). Nicio diferență la GLS, troponina, NT-proBNP. Statinele nu previn cardiotoxicitatea antraciclinelor.

Studiul BRACE demonstrează că vaccinarea cu BCG-Denmark nu reduce riscul de COVID-19 simptomatic la lucrătorii medicali, infirmând ipoteza imunității antrenate nespecifice pentru SARS-CoV-2.

Studiul ProtecT (1.643 pacienți) demonstrează că, la 15 ani, mortalitatea specifică în cancerul de prostată localizat este similară între monitorizarea activă, chirurgie și radioterapie.

Studiul RTOG 0815 arată că adăugarea terapiei hormonale de 6 luni la radioterapia cu doze mari nu crește supraviețuirea globală în cancerul de prostată de risc intermediar, dar reduce metastazele.

Studiu randomizat multicentric pe 108 pacienți cu defect septal ventricular perimembranos demonstrează că un nou dispozitiv de ocluzie complet bioabsorbabil este non-inferior nitinolului, cu absorbție completă în 24 luni și risc semnificativ mai mic de bloc de conducere susținut (0 vs. 6 cazuri; p=0

RCT n=138: acupunctura nu a depășit sham pe ISI primar la 6 săptămâni (p=0,609), dar a obținut 56,5% rată de cesare a medicamentelor hipnotice vs 14,3% în sham (p=0,011), cu beneficii superioare în somn, anxietate și calitate a vieții la 42 săptămâni.

Studiul QuANTUM-First demonstrează că adăugarea quizartinibului la chimioterapia standard dublează supraviețuirea mediană la pacienții cu LMA FLT3-ITD+ nou diagnosticată.

Analiza ctDNA în studiul VOYAGER arată că mutațiile KIT ATP-BP prezic rezistența la avapritinib în GIST, regorafenibul fiind superior în acest subgrup molecular.

Trial faza 1b, n=46 BA ușoară: MAPTRx ASO intratecal bolus sigur (0 AE grave, cefalee post-LP principalul AE); reduceri dose-dependente tau LCR: 10mg -30%, 30mg -40%, 60mg -56%, 115mg -51% la 24 săpt. post-doză. Primul ASO anti-tau validat la om.

Studiul demonstrează că lumateperonul 42 mg/zi reduce semnificativ depresia bipolară (I și II), cu sau fără trăsături mixte, având un profil de siguranță favorabil și risc scăzut de viraj maniacal.

Analiză DIGIT-HF n=317: scor simplu (sex feminin, vârstă ≥75 ani, eGFR <50, IMC <27) identifică pacienții care necesită doză de digitoxină redusă (0,05 mg/zi vs 0,07 mg/zi). Sensibilitate 81,6% / specificitate 49,7%. Simplifică inițierea sigură și individualizată.

Studiu pilot (90 pacienți) privind TA-65 post-infarct: nu a redus CD8+ TEMRA, dar a crescut numărul total de limfocite și a scăzut hsCRP cu 62% la 12 luni, cu profil de siguranță favorabil.

Studiu randomizat pe 169 vârstnici spitalizați: aportul proteic de 1,5 g/kg/zi a crescut forța de prindere a mâinii cu 1,1 kg față de dieta standard (1,0 g/kg/zi) după 6 luni de monitorizare.

Studiul evaluează tratamentul hipoglicemiei nesevere în sistemele AID, constatând că protocolul de 15g CHO/15min necesită doze repetate în 55% din cazuri, fără a induce hiperglicemie de ricoșeu.