Studii

NEJM 2024 (cluster RCT, 67 comunități SUA, HEALing Communities): naloxon + fentanyl testare + MOUD + educare comunitate. Reducere semnificativă decese opioide.

Primul RCT multicentric (n=180) testând un sinbiotic la adulți cu ADHD și/sau BPD cu iritabilitate crescută: rată de răspuns semnificativ mai mare față de placebo (OR 0,2, P=0,01), cu îmbunătățiri pe dezregulare emoțională, inatenție, funcționare și stres perceput.

Studiul CASSIOPEIA confirmă că adăugarea daratumumabului la regimul VTd și întreținerea cu daratumumab prelungesc supraviețuirea fără progresie în mielomul multiplu eligibil pentru transplant.

RESPECT-EPA (Japonia, 2.506 pacienți) a testat icosapent etil (EPA) adăugat la statine la coronarieni cu raport EPA/AA scăzut. Criteriul primar compozit cardiovascular nu a atins semnificație (P=0,055), dar evenimentele coronariene (criteriu secundar) au fost reduse semnificativ cu EPA.

Studiul TRACE-III arată că tenecteplaza administrată la 4,5-24h după AVC ischemic cu ocluzie de vas mare reduce dizabilitatea la 90 de zile, comparativ cu tratamentul standard, fără a crește mortal...

Studiul RAISE demonstrează că reteplaza (două bolus-uri de 18 mg) oferă rezultate funcționale superioare alteplazei la 90 de zile în AVC ischemic acut, cu un profil de siguranță acceptabil.

Studiul de fază 3 ESLIM-01 demonstrează că sovleplenib, un inhibitor SYK, obține un răspuns plachetar durabil de 48% la pacienții cu trombocitopenie imună cronică refractară, comparativ cu 0% placebo.

Hetrombopag, agonist TPO oral, a permis reluarea chimioterapiei la 60,7% dintre pacienții cu trombocitopenie indusă de tratament, comparativ cu 12,9% în grupul placebo, într-un studiu de fază 2.

Studiul TASTE demonstrează non-inferioritatea tenecteplazei față de alteplază în tromboliza AVC ischemic selectat prin CT-perfuzie, cu un profil de siguranță similar și administrare simplificată.

Studiu clinic randomizat de fază II (66 pacienți) care evaluează eficacitatea interfeței creier-computer (BCI-FES) comparativ cu kinetoterapia în reabilitarea mersului la pacienți cu AVC cronic.

Studiul NICE demonstrează că nicotinamid-ribozidul (1.000 mg/zi) îmbunătățește semnificativ distanța de mers la pacienții cu arteriopatie periferică, fără beneficii suplimentare de la resveratrol.

FINGER-NL este un RCT multicentric olandez (n=1.210, vârsta 60-79 ani) ce testează o intervenție de 2 ani pe 7 domenii (activitate fizică, cogniție, nutriție, somn, stres, activitate socială, management CV) plus Souvenaid® pentru prevenirea declinului cognitiv. 89% inactivi fizic, 66% cu istoric fam

Studiul HEMOTION (742 pacienți cu TCC sever și anemie): strategia liberală de transfuzie (Hb ≥10 g/dL) nu reduce riscul de rezultat neurologic nefavorabil la 6 luni față de strategia restrictivă (Hb ≥7 g/dL) — 68,4% vs 73,5% (diferență nesemnificativă). SDRA de 4 ori mai frecvent cu strategia libera

Studiul demonstrează că suplimentarea cu citrat de potasiu/citrat de sodiu reduce stresul oxidativ renal și proteinuria în BCR ușoară, spre deosebire de bicarbonatul de sodiu care crește proteinuria.

Studiul clinic randomizat ATEZOTRIBE (1.449 pacienți) demonstrează că vaccinul AZD2816 (adaptat variantei Beta) are o imunogenicitate non-inferioară față de AZD1222, cu un profil de siguranță similar.