Studii

Analiza studiului HARMONY demonstrează că pimavanserina reduce riscul de recidivă a psihozei de 20 de ori la pacienții cu demență Parkinson, fără a afecta funcția motorie sau cognitivă.

Studiu clinic randomizat crossover demonstrând că empagliflozin 10 mg/zi reduce substanțial reabsorbția proximală de sodiu prin mecanisme ce depășesc inhibarea SGLT2, cu compensare completă distală după 14 zile. Redistribuirea intranefrică a sodiului activează retroacțiunea tubuloglomerulară, explic

Studiu randomizat dublu-orb pe 463 de pacienți cu sindrom post-COVID: preparatul sinbiotic SIM01 administrat 6 luni a redus semnificativ oboseala (OR 2,27), tulburările de memorie (OR 1,97) și dificultățile de concentrare (OR 2,64) față de placebo, sugerând că modularea microbiomului intestinal poat

Studiu de faza 3 pe 453 de paciente cu cancer ovarian rezistent la platină și expresie înaltă FRα: mirvetuximab soravtansine a prelungit supraviețuirea mediană fără progresia bolii la 5,62 luni față de 3,98 luni cu chimioterapia, cu o rată de răspuns de 42,3% față de 15,9% și supraviețuire globală m

Studiu randomizat controlat pe 42 de pacienți cu cancer colorectal sau pulmonar sub tratament sistemic: suplimentul oral hiperproteic (Fortimel Compact Protein®) a crescut aportul proteic la 1,40 vs 1,07 g/kg/zi (T1) și a permis a 88% dintre pacienți să atingă recomandările minime ESPEN față de 55%

Studiul arată că VExUS îmbunătățește decongestia și reduce BNP în sindromul cardiorenal tip 1, dar nu ameliorează recuperarea funcției renale comparativ cu evaluarea clinică standard.

Studiul arată că 32 de săptămâni de exercițiu continuu (în timpul și după chimioterapie) cresc semnificativ VO₂peak la pacientele cu cancer de sân, fiind mai eficient decât exercițiul secvențial.

Studiul clinic randomizat CONTRoL arată că terapia de compresie este mai eficientă și mai bine tolerată decât crioterapia pentru prevenirea neuropatiei periferice induse de taxani în cancerul mamar.

Studiu randomizat controlat privind transplantul de microbiotă fecală orală în boala Parkinson, demonstrând ameliorarea simptomelor motorii, cognitive și gastrointestinale la 12 săptămâni.

Studiu randomizat la 176 copii cu leucemie acută promielocitară: formula orală Realgar-Indigo naturalis este non-inferioară trioxidului de arsen intravenos, reducând spitalizarea și complicațiile.

Studiu clinic randomizat de fază III (dublu-orb, multicentric) testează acidul tauroursodeoxicolic (TUDCA) 2g/zi adăugat la riluzol față de placebo la pacienți cu SLA. Punct final primar: ameliorare ≥20% a pantei de declin funcțional ALSFRS-R la 18 luni. Recrutare 2019-2021, date blocate sept 2023,

Faza 1 lepodisiran (siRNA anti-ApoA, GalNAc): doze 4–608 mg la 48 adulți cu Lp(a) crescut. Doza 608 mg → reducere Lp(a) cu 97%, persistentă la 11 luni (−94% la ziua 337). Nedetectabil plasmatic la 48h dar efect biologic durat. Profil de siguranță favorabil. Potențial dozare 1×/an.

EMPA-KIDNEY analize secundare pe etiologii: reducerea BRC cu empagliflozin uniformă prin boala renală diabetică, glomerulară, renovasculară și alte cauze (HR 0,71 toate grupele; P heterogenitate=0,62). SGLT2i eficaci indiferent de etiologia BRC.

EMPA-KIDNEY analiză pantă eGFR: empagliflozin reduce cu 50% panta cronică de scădere a eGFR (de la −2,75 la −1,37 mL/min/an), inclusiv în subgrupurile cu albuminurie minimă (−86%). Scăderea acută inițială (−2,12 mL/min) este reversibilă și nu reflectă deteriorare renală.

Studiul TALAPRO-2 a testat talazoparib 0,5 mg/zi plus enzalutamidă față de placebo-enzalutamidă la 399 de pacienți cu cancer de prostată metastatic rezistent la castrare cu deficiențe HRR. Combinația a redus cu 55% riscul de progresie radiologică (HR 0,45; IC 95% 0,33-0,61; P<0,0001), cu mediană rPF