Studii

Studiul EMBARK demonstrează că enzalutamida (combinație sau monoterapie) menține calitatea vieții pacienților cu recurență biochimică de risc înalt, fără diferențe semnificative față de ADT standard.

Analiza post-hoc a studiului GUIDE-IT (815 pacienți) demonstrează că povara NT-proBNP (proporția timpului cu valori ≥1.800 pg/ml) este un predictor independent de mortalitate și spitalizare în HFrEF.

Studiu de faza 3 pe 160 de pacienți cu cancer colorectal metastatic refractar cu mutație KRAS G12C: sotorasib 960 mg + panitumumab a prelungit supraviețuirea fără progresia bolii la 5,6 vs 2,2 luni (HR 0,49; p=0,006) și a obținut o rată de răspuns de 26,4% față de 0% cu chimioterapia standard.

Studiu de fază 3 randomizat (CheckMate 901) la 608 pacienți cu carcinom urotelial avansat netratat anterior. Nivolumab adăugat la gemcitabină-cisplatină a prelungit supraviețuirea globală mediană de la 18,9 la 21,7 luni (HR 0,78; p=0,02) și a crescut rata de răspuns complet de la 11,8% la 21,7%, cu

Studiu multicentric internațional, New England Journal of Medicine oct 2023. Tebentafusp, o moleculă bispecifică ce redirecționează limfocitele T citotoxice împotriva celulelor de melanom uveal, reduce riscul de deces cu 32% față de imunoterapia standard la pacienții cu boală metastatică

Studiul PAPILLON (308 pacienți) demonstrează că amivantamab plus carboplatin-pemetrexed prelungește supraviețuirea fără progresie față de chimioterapia singură în cancerul pulmonar non-microcelular cu inserții EGFR exon 20: 11,4 vs. 6,7 luni (HR 0,40; p<0,001), cu rată de răspuns de 73% față de 47%.

Studiul KEYNOTE-859 (fază III, 1.579 pacienți, 33 de țări) a demonstrat că pembrolizumab plus chimioterapie prelungește supraviețuirea globală în cancerul gastric/GEJ avansat HER2-negativ față de chimioterapie singură (12,9 vs 11,5 luni; HR 0,78; p<0,0001), cu beneficiu maxim la pacienții cu expresi

Studiul DUO-E (fază III, 718 paciente, 3 brațe) arată că durvalumab plus chimioterapie urmată de întreținere cu durvalumab cu sau fără olaparib prelungește supraviețuirea fără progresie față de chimioterapie singură în cancerul endometrial avansat (HR 0,71 și respectiv HR 0,55). Beneficiul a fost su

LIBerate-HeFH faza 3 (478 pacienți, Eur Heart J 2023): lerodalcibep 300 mg lunar SC reduce LDL-C cu 58,6% și Lp(a) cu 24,4% față de placebo în HeFH heterozigotă; 69,6% ating țintele ESC.

Trialul randomizat de fază 3 LIBRETTO-431 (103 centre, 23 de țări) la pacienți cu cancer pulmonar fără celule mici cu fuziune RET: selpercatinibul de primă linie a mai mult decât dublat supraviețuirea fără progresie față de chimioterapia pe bază de platină ± pembrolizumab (24,8 vs 11,2 luni; HR 0,46

Studiul THOR (faza 3) demonstrează că erdafitinib prelungește supraviețuirea globală (12,1 vs 7,8 luni) față de chimioterapie în carcinomul urotelial metastatic cu alterări FGFR după imunoterapie.

Studiul RENOTORCH demonstrează că toripalimab plus axitinib îmbunătățește semnificativ supraviețuirea fără progresie (18,0 vs 9,8 luni) față de sunitinib în carcinomul renal avansat (risc intermedi...

Studiul THOR (faza III) arată că erdafitinib și pembrolizumab oferă o supraviețuire globală similară (10,9 vs 11,1 luni) în cancerul urotelial avansat cu alterări FGFR, naiv la imunoterapie.

Studiul de fază 3 KEYNOTE-811 (698 pacienți, 26 de țări) a demonstrat că pembrolizumabul adăugat la trastuzumab și chimioterapie a prelungit supraviețuirea fără progresie de la 8,1 la 10,0 luni (HR 0,72; p=0,0002) în cancerul gastric HER2-pozitiv, reducând riscul de progresie cu 28%.

Studiul IMbrave050 (668 pacienți, 26 de țări) a demonstrat că atezolizumab plus bevacizumab adjuvant reduce cu 28% riscul de recidivă al carcinomului hepatocelular cu risc înalt față de supraveghere activă (HR 0,72; p=0,012) — prima terapie adjuvantă cu rezultate pozitive în cancerul hepatic.