Studii

Studiul ATHENA evaluează rucaparib ca monoterapie sau în combinație cu nivolumab ca întreținere de primă linie în cancerul ovarian avansat, utilizând un design dublu pentru a testa eficacitatea cli...

Studiu de fază 3 (N=32.451) privind vaccinul AZD1222: eficacitate de 74% împotriva COVID-19 simptomatic și 83,5% la vârstnici, cu protecție completă față de formele severe și critice.

Studiul ASSET a evaluat trombectomia combinată (aspirație+stent) vs stent retriever singur în AVC ischemic. Tehnica combinată a crescut reperfuzia inițială, dar nu a diferit la finalul procedurii.

Programul de SMS-uri săptămânale timp de 6 luni a crescut cu 62% controlul factorilor de risc cardiovascular post-angioplastie, îmbunătățind semnificativ stilul de viață și aderența la tratament.

Studiul VANISH demonstrează că valsartanul atenuează progresia structurală și funcțională a cardiomiopatiei hipertrofice saromerice incipiente, îmbunătățind scorul z compozit la 2 ani.

Studiul clinic de fază 3 IMCgp100-202 demonstrează că tebentafusp prelungește semnificativ supraviețuirea globală la pacienții cu melanom uveal metastatic HLA-A*02:01 pozitiv, comparativ cu terapia...

Analiza post-hoc a studiului PARAGON-HF indică faptul că sacubitril/valsartan reduce mai eficient tensiunea arterială sistolică la pacienții cu HFpEF și hipertensiune arterială aparent rezistentă.

Studiul EPOCH (faza III) arată că radioembolizarea cu Ytriu-90 adăugată chimioterapiei de linia a doua îmbunătățește semnificativ supraviețuirea fără progresie hepatică în metastazele colorectale.

Studiul IMpower010 (faza 3) demonstrează că atezolizumabul adjuvant după chimioterapie reduce riscul de recidivă cu 34% la pacienții cu NSCLC rezecat (stadii II-IIIA) și expresie PD-L1 ≥1%.

Studiul KEYNOTE-826 demonstrează că pembrolizumab adăugat la chimioterapia standard prelungește semnificativ supraviețuirea fără progresie și globală în cancerul de col uterin avansat PD-L1 pozitiv.

Studiul DESTINY-Lung01 a demonstrat eficacitatea trastuzumab deruxtecan în NSCLC HER2-mutant pretratat, cu o rată de răspuns obiectiv de 55% și supraviețuire globală mediană de 17,8 luni.

Studiul de siguranță FLAURA2 (n=30) confirmă tolerabilitatea combinației osimertinib cu chimioterapie platinică în NSCLC EGFR+ avansat, susținând trecerea la faza III randomizată.

Controlul tensional intensiv (TA <120 mmHg) nu afectează negativ perfuzia sau structura cerebrală la pacienții cu boală renală cronică precoce, confirmând siguranța țintelor stricte.

Studiul ALTA-1L demonstrează superioritatea brigatinibului față de crizotinib în NSCLC ALK-pozitiv, cu PFS median de 24,0 vs. 11,1 luni și beneficiu clinic semnificativ în metastazele cerebrale.

Studiul ISCHEMIA demonstrează că, la pacienții cu diabet și boală coronariană cronică stabilă, strategia invazivă de rutină nu reduce riscul de deces sau infarct față de tratamentul medicamentos.