Studii

Studiul CheckMate 032 a evaluat nivolumab în linia 3+ pentru SCLC recurent, demonstrând o rată de răspuns de 11,9% cu o durată mediană remarcabilă a răspunsului de 17,9 luni.

Studiu de fază 2 privind imunoterapia neoadjuvantă (ipilimumab+nivolumab) în melanomul rezecabil de risc înalt, demonstrând eficacitate ridicată (45% pCR), dar toxicitate severă (73% grad 3).

Studiul OpACIN (n=20) demonstrează superioritatea imunoterapiei neoadjuvante cu ipilimumab+nivolumab față de cea adjuvantă, cu 78% răspuns patologic major și supraviețuire fără recidivă îmbunătățită.

Studiul ACTS-CC (1.518 pacienți) confirmă non-inferioritatea S-1 față de UFT/LV în cancerul de colon stadiul III la 5 ani. Subgrupul T3N1 prezintă un prognostic favorabil, similar stadiului IIIA.

Studiul demonstrează că un prag de 211 m la testul de mers de 6 minute prezice răspunsul la fampridină în SM cu o acuratețe de 85,5%, facilitând selecția pacienților pentru tratament.

Studiul arată că RIPC nu reduce incidența leziunilor ischemice cerebrale silențioase post-CABG, dar scade semnificativ volumul acestora, sugerând un potențial efect neuroprotector.

Studiile EASE (1707 pacienți) demonstrează că empagliflozin adjuvant reduce HbA1c, greutatea și doza de insulină în diabetul tip 1, cu risc de cetoacidoză dependent de doză.

Studiul DUO demonstrează superioritatea duvelisib-ului oral față de ofatumumab în LLC/SLL refractar, cu o supraviețuire fără progresie de 13,3 luni, inclusiv la pacienții cu risc înalt (del17p/TP53).

Studiul clinic randomizat demonstrează că programul PRISM (4 sesiuni) îmbunătățește semnificativ speranța și capacitatea de a găsi beneficii la adolescenții și adulții tineri cu cancer.

Studiu randomizat crossover arată că incobotulinumtoxin A reduce semnificativ severitatea simptomelor și durerea în sindromul picioarelor neliniștite moderat-sever, fără efecte adverse.

Studiu clinic randomizat (104 pacienți) demonstrează că venoplastia pentru scleroza multiplă nu oferă beneficii clinice sau de calitate a vieții față de procedura sham, prezentând riscuri procedurale.

Studiul PACIFIC demonstrează că durvalumab, administrat ca terapie de consolidare după chimioradioterapie, crește supraviețuirea globală cu 18,4 luni în NSCLC stadiu III nerezecabil.

Studiul KEYNOTE-407 demonstrează că pembrolizumab adăugat chimioterapiei cu platină prelungește semnificativ supraviețuirea globală și fără progresie în NSCLC scuamos metastatic, indiferent de PD-L1.

Studiul ALTA-1L demonstrează superioritatea brigatinibului față de crizotinib în NSCLC ALK-pozitiv, cu o reducere de 51% a riscului de progresie și un control superior al metastazelor cerebrale.

Studiul IMpower133 demonstrează că adăugarea atezolizumabului la chimioterapia standard prelungește supraviețuirea globală în cancerul pulmonar microcelular extensiv, stabilind un nou standard tera...