Studii

Studiu randomizat (N=57) care demonstrează eficacitatea budesonidei (9 mg/zi) în inducerea remisiei clinice și histologice în colita limfocitară activă, comparativ cu mesalazina și placebo.

Studiu clinic de fază 3 care demonstrează eficacitatea avatrombopagului (20 mg/zi) în creșterea numărului de trombocite la pacienții cu ITP cronică, cu un debut rapid de acțiune și tolerabilitate b...

Reabilitarea cardiacă structurată îmbunătățește viteza fluxului coronarian și reduce markerii inflamatori la pacienții cu fenomenul fluxului coronarian lent, comparativ cu tratamentul convențional.

Studiu de fază 2 pe 64 de pacienți cu SLA arată că injecțiile intratecale cu celule stem mezenchimale autologe reduc declinul funcțional la 6 luni, comparativ cu riluzolul, prin modularea neuroinfl...

Studiul HAVEN 3 demonstrează că profilaxia cu emicizumab subcutanat reduce rata anualizată a sângerărilor cu 96-97% la pacienții cu hemofilie A fără inhibitori, comparativ cu tratamentul episodic.

Studiul POET demonstrează că tratamentul antibiotic oral parțial este non-inferior celui intravenos la pacienții stabili cu endocardită infecțioasă de parte stângă, reducând durata spitalizării.

Studiul COMMANDER HF arată că rivaroxaban 2,5 mg de 2 ori pe zi nu reduce semnificativ riscul cardiovascular la pacienții cu insuficiență cardiacă, boală coronariană și ritm sinusal.

Studiul ATTR-ACT demonstrează că tafamidisul reduce mortalitatea cu 30% și spitalizările cardiovasculare cu 32% la pacienții cu cardiomiopatie amiloidă prin transtiretină, comparativ cu placebo.

Studiul demonstrează că reabilitarea cardiacă prin telemedicină este non-inferioară celei clasice în privința VO2max, fiind de 3 ori mai ieftină și reducând sedentarismul la 24 de săptămâni.

Studiul MITRA-FR a demonstrat că repararea percutanată cu MitraClip nu reduce mortalitatea sau spitalizările la 12 luni comparativ cu tratamentul medical în regurgitarea mitrală secundară severă.

Studiul ARRIVE arată că aspirina de 100 mg/zi nu reduce riscul cardiovascular la pacienții cu risc moderat, dar dublează riscul de sângerare gastrointestinală.

Studiul CAMELLIA-TIMI 61 a demonstrat că lorcaserina facilitează pierderea ponderală fără a crește riscul de evenimente cardiovasculare majore la pacienții obezi cu risc cardiovascular înalt.

Studiu clinic randomizat MARINER (n=12.019) care a testat rivaroxaban 10 mg/zi timp de 45 de zile după externare la pacienți medicali cu risc crescut de tromboembolism venos. Punctul final primar (TEV simptomatic + deces prin TEV) nu a atins semnificație statistică (HR 0,76; p=0,14), dar TEV nonfata

Studiul TRICS III demonstrează că strategia restrictivă de transfuzie (Hb <7,5 g/dl) este non-inferioară celei liberale la pacienții cu risc moderat-înalt supuși chirurgiei cardiace, la 6 luni post...

Studiul TIM-HF2 demonstrează că monitorizarea de la distanță a pacienților cu insuficiență cardiacă reduce cu 30% mortalitatea totală și scade numărul de zile pierdute prin internări cardiovasculare.