Studii

Studiu pilot pe 12 pacienți cu Parkinson arată că psilocibina este sigură, fără a agrava psihoza, și ameliorează depresia și simptomele motorii pe termen de 3 luni.

Scleroterapia cu spumă ghidată ecografic, adăugată îngrijirii standard, scurtează semnificativ timpul de vindecare a ulcerelor venoase de gambă (35 vs 56 zile, P=0,008).

Studiul demonstrează că intervenția farmacistului clinic reduce problemele de medicație și îmbunătățește aderența la administrarea levotiroxinei la pacienții cu hipotiroidism.

Studiu randomizat de fază 3 care demonstrează eficacitatea și siguranța brexpiprazolului (2-4 mg/zi) în reducerea simptomelor schizofreniei la adolescenți pe parcursul a 6 săptămâni.

Exenatida, adăugată la tratamentul cu olanzapină, previne creșterea în greutate la pacienții cu tulburări psihotice, fără a altera controlul simptomelor psihiatrice, într-un studiu de 16 săptămâni.

Sub-analiza EMPEROR-Preserved (n=5.533, HFpEF): empagliflozin reduce evenimentele CV și renale consistent indiferent de categoria HTA (rezistenta/necontrolată/controlată); p interacțiune 0,92 (CV) și 0,95 (eGFR). HTA rezistenta = risc mai înalt dar același beneficiu relativ al tratamentului.

Analiza asiatică a studiului Clarity AD (294 pacienți din Japonia, Coreea, Singapore) confirmă eficacitatea lecanemabului în Alzheimer precoce (CDR-SB 24% mai lent) cu un profil de siguranță mai favorabil față de media globală: ARIA-E 6,2% (vs. 12,6% global) și reacții la perfuzie 12,3% (vs. 26,4% g

Studiul ONWARDS 1-5 arată că insulina icodec săptămânală nu crește riscul de hipoglicemie indusă de efort comparativ cu insulinele zilnice la pacienții cu diabet zaharat tip 2.

Studiul SURPASS-SWITCH demonstrează că trecerea la tirzepatidă este mai eficientă decât creșterea dozei de dulaglutidă pentru reducerea HbA1c și a greutății la pacienții cu diabet zaharat tip 2.

Studiu clinic randomizat (N=92) care demonstrează că programul ASSIP nu reduce comportamentul suicidar la 12 luni comparativ cu tratamentul uzual, contrazicând rezultatele anterioare.

Studiul KEYNOTE-048 demonstrează că pembrolizumabul, singur sau cu chimioterapie, triplează supraviețuirea la 5 ani în carcinomul scuamos de cap și gât față de schema clasică EXTREME.

Studiul randomizat dublu-orb PAX LC (Lancet Infect Dis 2025), faza 2, n=100: nirmatrelvir-ritonavir 15 zile nu ameliorează semnificativ COVID lung față de placebo (diferența ajustată −0,55; p=0,54) — rezultat negativ clar care infirmă ipoteza rezervorului viral ca mecanism dominant al COVID lung la

RCT multicentric non-inferioritate (n=1.031, 3 centre daneze): Myval/Myval Octacor non-inferioară SAPIEN 3/SAPIEN 3 Ultra în endpoint-ul compozit VARC-3 la 1 an (13% vs 14%; diferență risc −0,9%; IC unilateral 4,4% < marja 5,3%; p=0,019).

Analiza prespecificată FINEARTS-HF (n=5.797): beneficiul finerenone pe evenimentele CV+IC este consistent la toate categoriile de risc renal KDIGO (scăzut, moderat, înalt/foarte înalt), cu reducere mai mare a albuminuriei la risc renal înalt și fără amplificarea hiperpotasemiei — disipând îngrijorăr

Analiza combinată a 3 studii clinice (REDWOOD/SEQUOIA/FOREST-HCM, n=50 pacienți): aficamten + disopyramide este sigură și bine tolerată în oHCM, reduce obstrucția LVOT (p<0,0001), dar nu adaugă beneficiu clinic față de aficamten singur; disopyramide poate fi retrasă în siguranță la pacienții care in