Studii

Faza de sustenabilitate a trialului cluster-randomizat IMPROVE AKI (20 centre VA, n=4.160 proceduri): coaching virtual + supraveghere automatizată reduce AKI cu 40% (OR 0,60; IC 95%: 0,42–0,86) față de asistența tehnică singură, cu beneficii menținute la 18 luni post-intervenție.

Trial randomizat publicat în JAMA pe 14 mai 2025: la 118 pacienți cu hipertensiune arterială rezistentă din 14 centre coreene, amiloridul 5-10 mg/zi este noninferior spironolactonei 12,5-50 mg/zi pentru reducerea TA sistolice la domiciliu (-14,7 vs -13,6 mmHg), cu rate similare de hiperkaliemie și e

Trialul randomizat CONSYST-CRT (n=134) demonstrează că stimularea sistemului de conducere (CSP) nu este inferioară stimulării biventriculare (BiVP) pentru răspunsul clinic și ecocardiografic la 12 luni: endpoint primar 23,9% vs. 29,8%, răspuns ecografic 66,6% vs. 59,7%.

Studiu randomizat din Marea Britanie (n=80): un program de exerciții de intensitate ridicată pe 12 săptămâni în cardiomiopatia hipertrofică îmbunătățește semnificativ capacitatea aerobică (+4,1 mL/kg/min), tensiunea arterială (−7,3 mmHg) și parametrii psihologici, fără a crește riscul de aritmii.

RCT faza 3 (n=386): CT-152 (terapie digitală Rejoyn™, EFMT + TCC) reduce MADRS cu -2,12 puncte față de sham (p=0,021) la adulți cu depresie majoră și răspuns inadecvat la antidepresive. Prima PDT aprobată FDA pentru TDM; profil de siguranță favorabil.

Studiul demonstrează că radioterapia stereotactică cu doze intensificate pentru metastazele vertebrale oligometastatice asigură un control local de 94,7% la 2 ani, fără toxicitate neurologică severă.

Studiul demonstrează că stimularea transcutanată a nervului vag (taVNS) îmbunătățește calitatea somnului și reduce severitatea insomniei cronice, fără efecte adverse, comparativ cu placebo.

Studiul DIPPER demonstrează că imunoterapia adjuvantă cu camrelizumab reduce cu 44% riscul de recidivă sau deces la pacienții cu carcinom nazofaringian avansat, în remisiune după chimioradioterapie.

Atezolizumab de întreținere nu îmbunătățește supraviețuirea fără evenimente sau globală la pacienții cu carcinom scuamos avansat de cap și gât aflați în remisiune după tratamentul definitiv.

Studiu randomizat încrucișat pe 31 de pacienți arată că melatonina (doză medie 11,9 mg/zi) nu reduce durerea neuropată și nu îmbunătățește somnul sau calitatea vieții comparativ cu placebo.

Studiu clinic randomizat de fază III care demonstrează eficacitatea oxibatului de sodiu în reducerea somnolenței diurne și ameliorarea vigilenței la pacienții cu hipersomnie idiopatică.

Studiu mechanistic EMPEROR (n=1.139 IC): empagliflozin creste hemoglobina cu 0,6–0,9 g/dL prin activarea axei EPO→eritroferonă→TfR1→hepcidina scăzută→mobilizare fier. Axa deja activată în IC avansată; beneficiu inclusiv la pacienți cu deficit de fier.

RCT 384 participanți AUD (4 brațe, 12 săptămâni): combinația varenicline+bupropion reduce B-PEth (d=0,39, p=0,004) și %HDD (d=0,31) față de placebo. Bupropion atenuează greața vareniclinei (51%→36%). Efect superior tratamentelor AUD aprobate (d≈0,2).

Studiul PRODROME (faza 3) demonstrează că ubrogepantul 100 mg administrat în faza prodromală reduce semnificativ progresia migrenei către cefalee moderată sau severă comparativ cu placebo.

Studiu de fază II (N=147) privind adăugarea tocilizumabului la chimioterapia standard în cancerul pancreatic avansat; obiectivul primar (OS6) negativ, semnal de supraviețuire la 18 luni, toxicitate...