Studii RCT (studiu randomizat controlat) — Chirurgie pediatrică

Studiul HIP Trial demonstrează că repararea tardivă a herniei inghinale la prematuri (după externarea din UTIN) reduce riscul de evenimente adverse grave comparativ cu repararea timpurie.

Studiul KEYNOTE-A18 demonstrează că adăugarea pembrolizumab la chimioradioterapia standard îmbunătățește supraviețuirea fără progresia bolii în cancerul de col uterin local avansat.

Studiul demonstrează că sistemul de insulină automatizată CamAPS FX este cost-eficient în UK și generează economii nete în SUA pentru copiii cu diabet zaharat tip 1, îmbunătățind controlul glicemic.

Studiul FIRSTMAPPP (faza 2, randomizat) demonstrează că sunitinib (37,5 mg/zi) îmbunătățește supraviețuirea fără progresie la 12 luni (36% vs 19%) în feocromocitomul și paragangliomul metastatic.

Studiul REAL4 confirmă eficacitatea somapacitanului administrat săptămânal la copiii japonezi cu deficit de hormon de creștere pe o perioadă de 2 ani, cu o aderență și preferință superioare.

Studiul ARIAA demonstrează că abatacept reduce cu 86% riscul de progresie la artrită reumatoidă la pacienții cu ACPA pozitiv și inflamație subclinică, cu efect persistent 12 luni după oprire.

Studiu de fază 3 (16.235 participanți) demonstrează că vaccinul Butantan-DV oferă o eficacitate de 79,6% împotriva dengue, indiferent de statutul serologic, cu o singură doză.

Studiul de fază 3 LOGGIC/FIREFLY-2 evaluează eficacitatea tovorafenibului comparativ cu chimioterapia standard ca primă linie de tratament în gliomul de grad scăzut pediatric cu alterații RAF.

Studiul demonstrează că retragerea micofenolatei mofetil la pacienții cu LES stabil nu este inferioară menținerii tratamentului, cu o rată de reactivare de 18% față de 10% la 60 de săptămâni.

Studiu randomizat multicentric care demonstrează siguranța și eficacitatea fosfatidilserinei cu omega-3 ca adjuvant în tratamentul ADHD la copiii cu epilepsie, fără interacțiuni medicamentoase.

Studiul ADAPT+ confirmă eficacitatea, siguranța și regimul individualizat al efgartigimodului în miastenia gravis generalizată pe parcursul a 3 ani de monitorizare.

Studiul BEST (1.735 pacienți) demonstrează că gastrectomia longitudinală și bypass-ul gastric Roux-en-Y au riscuri perioperatorii similare, SG având o durată operatorie semnificativ mai scurtă.

Studiul demonstrează că extinderea profilaxiei cu letermovir la 200 de zile post-transplant reduce incidența infecției CMV clinic semnificative de la 19% la 3% la pacienții cu risc înalt.

Studiul Vivacity-MG (faza 2) demonstrează o relație doză-răspuns semnificativă pentru nipocalimab în reducerea scorului MG-ADL la pacienții cu miastenie gravă generalizată, cu un profil de siguranț...

Studiul JADE MOA (faza 2a) demonstrează că abrocitinib reduce dependent de doză biomarkerii cutanați de inflamație, hiperplazie și răspuns Th2/Th22 în dermatita atopică moderată-severă.