Studii medicale

Meta-analiză a 29 de modele de predicție pentru PTSD postpartum; performanță moderată, necesitate de validare externă și standardizare metodologică înainte de utilizarea clinică.

Meta-analiza MAGNA pe 303.151 de participanți identifică îngrijorarea necontrolabilă drept nodul central al rețelei de simptome anxioase, validând intervențiile metacognitive ca prioritate terapeut...

Meta-analiza a 29 de modele de predicție pentru PTSD postpartum indică o performanță discriminatorie (AUC) de 0,86, însă calitatea metodologică este limitată de riscul ridicat de eroare sistematică.

O meta-analiză pe 303.151 de participanți identifică îngrijorarea incontrolabilă ca fiind cel mai central mecanism în menținerea anxietății, indiferent de diagnosticul specific.

Studiu clinic randomizat ce demonstrează că aterectomia rotațională ghidată prin IVUS oferă o rată de succes de 95% și o expansiune superioară a stentului față de balonul de tăiere în stenozele cal...

Studiul CARDIO-TTRansform evaluează eplontersen pe 1432 de pacienți cu amiloidoză cardiacă cu transtiretină, o cohortă contemporană cu diverse grade de severitate a bolii.

Studiul de fază I FEEL (RCT crossover, n=25) a demonstrat că alimentele nu influențează farmacocinetica DHP107, un paclitaxel oral cu formulare lipidică fără Cremophor EL, permițând administrarea independent de mese.

Studiul de faza 3b ORATORIO-HAND (1.013 pacienți, 144 săptămâni, 22 țări) demonstrează că ocrelizumab reduce cu 30% riscul de progresie a dizabilității față de placebo în SMPP, inclusiv la vârstnici și cu EDSS 7–8 (HR 0,70; p=0,0007). În subgrupul cu activitate MRI: reducere 55%.

Trial PADOVA faze 2b (586 pacienți, Parkinson timpuriu): prasinezumab IV 1500 mg nu a atins endpoint-ul primar (HR 0,84, p=0,066), dar a întârziat progresia motorie cu 11,4 săptămâni (61,1 vs. 49,7 săptămâni, placebo). Date exploratorii sugestive susțin un studiu faze 3.

Două RCT faze 3b (MUSETTE + GAVOTTE, 1.613 pacienți): ocrelizumab doză mare ajustată greutate (1200–1800 mg) nu ameliorează controlul progresiei dizabilității față de doza standard 600 mg. HR 0,93 (p=0,53) în SMR și HR 0,95 (p=0,64) în SMPP. Doza 600 mg rămâne optimă.

Studiile CARES arată că anselamimab reduce mortalitatea cu 62% și spitalizările cu 71% la pacienții cu amyloidoză AL kappa, deși nu a atins obiectivul primar în populația globală.

Studiul OptiTROP-Lung05 demonstrează că sacituzumab tirumotecan plus pembrolizumab reduce riscul de progresie cu 65% (HR 0,35) față de pembrolizumab singur în NSCLC avansat PD-L1+ fără mutații driver.

Studiul CROWN la 7 ani demonstrează că lorlatinibul oferă un beneficiu istoric în NSCLC ALK-pozitiv, cu 55% rată de supraviețuire fără progresie și mediana PFS neatinsă după 83 de luni de urmărire.

Sunvozertinib, ca primă linie în NSCLC cu inserție EGFR exon 20, reduce riscul de progresie cu 35% și prelungește supraviețuirea fără progresie la 10,3 luni față de 7,5 luni (chimioterapie).

Teclistamab reduce cu 71% riscul de progresie în mielomul multiplu recidivat (1-3 linii anterioare) comparativ cu chimioterapia standard, cu o rată de răspuns complet de 65,9% vs 16,8%.