Studii medicale

Meta-analiză EClinicalMedicine (49 RCT, 3.299 pacienți): ketamina racemică superioară numeric esketaminei (SMD -0,73 vs -0,48 prima doză); în tratamentul repetat, racemică semnificativă (P=0,0038) iar esketamina nesemnificativă. Dozele ridicate ≥0,5 mg/kg consistent superioare.

GWAS meta-analiză (33.961 europeni) + randomizare Mendeliană: reducerea scleostinei (mecanismul romosozumabului) crește genetic riscul de HTA (OR 1,09), infarct miocardic (OR 1,35), diabet tip 2 (OR 1,32) și calcificare coronariană. Fundamentare genetică pentru boxed warning-ul FDA la romosozumab.

Meta-analiză GWAS (835.465 participanți, 100 studii): 493 variante genetice în 352 loci pentru frecvența cardiacă de repaus. FC-R crescută genetic → risc crescut cardiomiopatie dilatativă, dar risc REDUS de FA și AVC. Confirmă baza genetică pentru terapia FC-R în insuficiența cardiacă.

Studiu randomizat multicentric pe 1.253 de copii cu leucemie mieloidă acută demonstrează că regimul de inducție bazat pe homoharringtosină obține o rată de remisie completă mai mare față de etoposid (79,9% vs. 73,9%, p=0,014). Menținerea cu ATRA nu aduce beneficii suplimentare față de citarabina în

Metaanaliză sistematică a 59 de modele de predicție a IC incidente din 36 studii: discriminare excelentă (AUC ~0,78–0,82), dar risc ridicat de bias (PROBAST) și absența studiilor de impact clinic. Predictori comuni: vârstă, HTA, DZ, FA, BRC.

Studiu randomizat de fază 3 (n=507) în adenocarcinom gastric/GEJ CLDN18.2-pozitiv, HER2-negativ, avansat. Zolbetuximab plus CAPOX a îmbunătățit supraviețuirea fără progresie (8,21 vs. 6,80 luni; HR 0,687) și supraviețuirea globală (14,39 vs. 12,16 luni; HR 0,771), cu profil de siguranță comparabil c

Studiu de cohortă pe 7.242 de participanți chinezi cu urmărire de 7 ani: indicele de adipozitate viscerală (CVAI) prezice independent riscul de accident vascular cerebral. Cuartila superioară CVAI are un risc de 70% mai mare față de cuartila inferioară (HR 1,70; 95% CI 1,28–2,27), cu o relație doză-

Revizuire a 10 studii experimentale privind eficacitatea etichetelor informative pe sticlele de alcool: etichetele cu unități standard și ghiduri de consum cu risc redus (LRDG) îmbunătățesc înțelegerea riscurilor, dar sunt insuficiente singure pentru schimbarea comportamentului de consum. Formatul,

Metaanaliză (25 studii, 4.250 pacienți): LBBAP (stimulare ram stâng His) superioară RVP — risc redus de spitalizare IC, mortalitate și fibrilație atrială; FEVS mai bine păstrată. Profil de siguranță comparabil. Int J Cardiol 2023.

Metaanaliză Int J Cardiol (5 RCT-uri, 808 pacienți): statinele reduc cardiotoxicitatea antraciclinelor cu RR=0,52 (p=0,01) și păstrează mai bine FEVS. Mecanisme: anti-oxidant, anti-apoptotic, antiinflamator. Susțin profilaxia cu statine în chimioterapia cu antracicline.

Primul RCT multicentric dublu-orb evaluând NAC 2,7 g/zi versus placebo timp de 12 săptămâni la 105 adulți cu TSPT rezistentă la tratament. Fără diferențe semnificative în scorul CAPS-5 la punctul final primar. La 64 de săptămâni, NAC a redus semnificativ durata și rezistența la pofta de substanțe (d

Cohortă retrospectivă din lumea reală (58.402 pacienți japonezi cu DZ tip 2, potriviți prin scor de propensitate) comparând inhibitorii SGLT2 cu metforminul. HR 0,79 pentru punctul final cardiovascular compozit în favoarea inhibitorilor SGLT2. Beneficii mai mari la bărbați (HR 0,76), pacienți ≥75 an

Analiză retrospectivă a 2.133.118 adulți hipertensivi din Marea Britanie (2000–2021): incidența demenței a crescut de la 1,98 la 5,29 cazuri la 1.000 persoane-ani, cu o rată anuală de creștere de 4,1%. Cele mai ridicate rate la adulții ≥80 de ani, în medii socioeconomice defavorizate și pentru subti

Studiu clinic randomizat: 24 pacienți cu hipertensiune pulmonară (12 tratament, 12 control), 8 săptămâni de antrenament muscular inspirator la 40-60% din presiunea inspiratorie maximă (30 min/zi) — îmbunătățiri semnificative ale forței respiratorii, dispneei și calității vieții față de control (p<0,

Studiul ROSEWOOD (fază II, n=217, urmărire 20 luni) a comparat combinația zanubrutinib plus obinutuzumab cu obinutuzumab în monoterapie în limfomul folicular recurent/refractar după ≥2 linii de tratament. Combinația a obținut ORR 69% vs. 46% (p=0,0012) și mediană PFS de 28,0 luni față de 10,4 luni,