Studii medicale

Meta-analiza pe 1,1 milioane de femei confirmă că un consum ridicat de carne procesată crește riscul de cancer mamar cu 9%, fiind o recomandare cheie pentru prevenția primară.

Meta-analiza pe 950 pacienți cu SM-RR nu confirmă beneficii clinice ale suplimentării cu vitamina D; dozele mari tind să fie asociate cu rezultate clinice mai slabe.

Studiul clinic randomizat demonstrează că programul PRISM (4 sesiuni) îmbunătățește semnificativ speranța și capacitatea de a găsi beneficii la adolescenții și adulții tineri cu cancer.

Studiu randomizat crossover arată că incobotulinumtoxin A reduce semnificativ severitatea simptomelor și durerea în sindromul picioarelor neliniștite moderat-sever, fără efecte adverse.

Studiu clinic randomizat (104 pacienți) demonstrează că venoplastia pentru scleroza multiplă nu oferă beneficii clinice sau de calitate a vieții față de procedura sham, prezentând riscuri procedurale.

Studiul IMpower133 (fază 3, dublu-orb, 403 pacienți) a demonstrat că adăugarea atezolizumabului la carboplatină și etoposidă în cancerul pulmonar microcelular extensiv prelungește supraviețuirea globală la 12,3 vs 10,3 luni (HR 0,70; P=0,007), marcând prima imunoterapie aprobată în această indicație

Urmărirea la 5 ani a studiului APPAC arată că tratamentul antibiotic al apendicitei necomplicate evită chirurgia în 61% din cazuri, având o rată de complicații de 4 ori mai mică.

Studiul ULTIMATE (1.448 pacienți) demonstrează că ghidarea IVUS în implantarea de stenturi active reduce riscul de eșec al vasului-țintă la 12 luni la jumătate față de angiografia standard.

Studiul de fază III JAVELIN Lung 200 (n=792) demonstrează că avelumab (anti-PD-L1) nu îmbunătățește supraviețuirea globală față de docetaxel în linia a doua pentru NSCLC avansat PD-L1 pozitiv (HR 0.90, p=0.16), deși prezintă un profil de siguranță net superior (efecte adverse severe grade 3-5: 10% f

Studiul clinic de fază III NILVAD arată că nilvadipina nu încetinește declinul cognitiv la pacienții cu boală Alzheimer ușoară-moderată comparativ cu placebo, având însă un profil de siguranță bun.

Studiul randomizat BIOFLOW V a comparat 1.334 de pacienți tratați cu stent coronarian cu polimer bioresorbabil (BP SES) sau polimer durabil (DP EES). La 2 ani, rata eșecului leziunii țintă a fost 7,5% vs 11,9% (p=0,015), cu reducerea trombozei tardive de 10 ori (0,1% vs 1,0%, p=0,045).

Studiul ATAMIS este un RCT multicentric chinez (n=2.700, 60 centre) care evaluează dacă adăugarea clopidogrelului la aspirina reduce progresia AVC ischemic moderat (NIHSS 4-10). Endpointul primar este creșterea cu ≥4 puncte pe scala NIHSS în 48 ore, cu urmărire de 90 zile.

Studiul BIONYX (2516 pacienți) demonstrează non-inferioritatea stentului Resolute Onyx față de Orsiro la 1 an, cu o rată de tromboză de stent semnificativ mai mică pentru Resolute Onyx (0,1% vs 0,7%).

Suplimentarea cu omega-3 la primitorii de transplant renal nu a îmbunătățit funcția grefei, dar a redus semnificativ trigliceridele, inflamația sistemică și a ameliorat funcția endotelială.

Studiul BELLE-2 demonstrează că buparlisibul, un inhibitor pan-PI3K, nu prelungește semnificativ supraviețuirea globală în cancerul mamar HR+ HER2- avansat, prezentând o toxicitate inacceptabilă.