Studii medicale

Studiul FIDELIO-DKD demonstrează că finerenona oferă protecție renală și cardiovasculară la pacienții cu diabet tip 2 și BCR, independent de reducerea tensiunii arteriale sistolice.

Meta-analiza GBMI reunește 23 de biobănci și 2,2 milioane de participanți pentru a îmbunătăți studiile GWAS, diversitatea etnică și predicția riscului genetic pentru 14 boli umane comune.

Revizuirea sistematică confirmă că pragul de ≥140/90 mmHg rămâne cel mai bun predictor pentru preeclampsie, nefiind susținută coborârea pragului diagnostic conform clasificării ACC/AHA 2017.

Revizuire sistematică a 38 de studii umbrella, majoritatea oncologice, care evidențiază deficiențe în raportarea statistică și necesitatea unor standarde metodologice riguroase.

Actualizare ghiduri SVS/AVF/AVLS 2022 pentru varice (CEAP clasa 2): ablația endovenoasă preferată față de stripping chirurgical; tehnici termice (EVLA, RFA) și non-termice (MOCA, cianoacrilat, spumă polidocanol) cu dovezi comparabile.

Context: finerenona — un antagonist selectiv nonsteroidal al receptorilor mineralocorticoizi Finerenona este un antagonist selectiv, nonsteroidal al receptorilor mineralocorticoizi (MRA), dezvoltat pentru a depăși limitările MRA steroidiene clasice (spironolactonă, eplerenone): risc scăzut de

Importanța clinică a aterosclerozei neobstructive a trunchiului comun coronar stâng Trunchiul comun al coronarei stângi (LMCA — left main coronary artery) este un vas de importanță critică, irigând o porțiune masivă din miocardul ventricular stâng. Stenoza obstructivă a LMCA (≥50%) a

Tromboembolia în trombul ventricular stângTromboembolia secundară trombului ventricular stâng (LVT) este o complicație severă a infarctului miocardic acut și a cardiomiopatiei dilatative, cu risc de accident vascular cerebral embolic de 5-15% pe an în absența tratamentului. Anticoagularea o

Analiza genetică a 221 de copii cu cardiomiopatie identifică mutații cauzale la proporție semnificativă de pacienți, cu gene sarcomerice (MYBPC3, MYH7, TTN) și non-sarcomerice implicate. Testarea genetică susține diagnosticul precis, informează prognosticul și permite screeningul familial al rudelor

Contextul FOURIER și extinderea pe termen lung FOURIER-OLE Evolocumab este un anticorp monoclonal complet uman care inhibă PCSK9 (proprotein convertase subtilisin/kexin type 9), enzima responsabilă de degradarea receptorilor hepatici de LDL-colesterol. Studiul pivotal FOURIER (2017) a demonstrat

Cardiomiopatia dilatativă legată de MYH7 — o cauză genetică majoră Cardiomiopatia dilatativă (CMD) este caracterizată prin dilatarea și disfuncția ventriculară stângă în absența bolii coronariene sau a supraîncărcării hemodinamice. Aproximativ 30-35% din cazuri au o cauză genetic

Bolile mitocondriale și afectarea cardiacă — o asociere frecventă și prognostică Bolile mitocondriale reprezintă un grup eterogen de afecțiuni cauzate de mutații în ADN-ul mitocondrial (mtDNA) sau în genele nucleare care codifică proteine mitocondriale. Inima, cu necesarul său energeti

Studiu caz-control INTERSTROKE (25.848 participanți, 32 țări): consumul actual de alcool crește riscul de AVC cu OR=1,14 și riscul de hemoragie intracerebrală cu OR=1,50. Consumul episodic excesiv: OR=1,39 pentru orice AVC. Variație regională marcată la consum redus: efect protector în Europa de Ves

Studiul KEYNOTE-048 confirmă că pembrolizumab, singur sau cu chimioterapie, îmbunătățește supraviețuirea pe termen lung în cancerul scuamos al capului și gâtului recidivant sau metastatic.

Revizuirea sintetizează strategiile bazate pe dovezi pentru gestionarea toxicității acute a chimioterapiei, subliniind importanța profilaxiei G-CSF și a protocoalelor antiemetice moderne.