Studii medicale

Amyloid 2024 (n=315, internaţional): ATTR-CM în HFpEF cu markeri de risc. Prevalenta 18%; bărbaţi 24%; ≥85 ani >40%. Screening vital pentru tafamidis.

Int Med J 2024 (n=18.803, meta-analiză): harţuire sexuală pacienţi→medici. Prevalenţă 45,13%. Femei + tineri mai afectaţi.

Studiu transversal publicat în Journal of Clinical Medicine (septembrie 2024). Disfuncţia diastolică ventriculară stangă (LVDD) la diferite stadii de funcţie renală. n=4.022 pacienţi. LVDD prezentă chiar şi la scăderea uşoară a eGFR; risc crescut progresiv cu deteriorarea funcţiei rena

Rev Esp Cardiol 2024 (n=3.913, registru multicentric): trombocitopenie post-TAVI (reducere ≥50% trombocite). Incidenţă 14,8%. Mortalitate 30d: 8,5% vs. 2,0%.

Review sistematic publicat în European Heart Journal (septembrie 2024). Testarea genetică în fibrilatie atrială cu debut precoce (early-onset AF). Randamentul variant elor patogene: 4–11%. Overlap semnificativ cu cardiomiopatii ereditare. ~60% pot purta variant e de semnificaţie incertă (

Studiu de registru meta-analitic publicat în Chest (septembrie 2024). Asocierea tratamentului cu inhibitori PDE5 (PDE5i) cu supravieţuirea în hipertensiunea pulmonară asociată BPOC. Registrul GoDeep PVRI: n=836 pacienţi cu BPOC-PH. Supravieţuire fără transplant la 5 ani: 42%. PDE5i asociat

Studiu observațional multicentric pe 200 pacienți cu HFrEF tratați cu vericiguat adăugat la GDMT arată reducere semnificativă a NT-proBNP (82,68% răspuns vs 63,01% control), fără ameliorarea semnificativă a remodelării inverse a ventriculului stâng la 6 luni.

Sub-analiză EU-PORIA pe 1.233 pacienți: ablația cu câmp pulsatil (PFA) pentru fibrilația atrială la octogenari obține AFS de 70% la 12 luni (vs 74% la mai tineri), cu risc mai mare de AVC periproceduraldar fără leziuni esofagiene sau ale nervului frenic.

Studiul ACTIV-4a (Lancet Diabetes Endocrinol, 2024) reprezintă prima evaluare randomizată de înaltă calitate a inhibitorilor SGLT2 în COVID-19 spitalizat. Platforma de trial adaptiv multicentrică (n=575) a înregistrat o probabilitate de futilitate de 99% — SGLT2i nu ameliorează supravieţu

EJHF 2024 (n=7.072, 3 cohorte): Clustering + DeepNN identifică 27% diabetici cu fenotip DbCM risc înînalt. IC 5 ani 12,1% vs. 3,1%; HR 1,61 (CHS), HR 1,34 (UTSW).

EClinicalMedicine 2024 (n=333 C-VAM, 38 spitale): LGE 82% vs. 16% (MIS-C). Persistentă 60% la 178 zile. 0 decese/transplanturi. Risc LGE: vârstă >15 ani OR 2,74.

Front Cardiovasc Med 2024 (Simeone et al.): Algoritm SCAR pentru CTEPH. V/Q: Sen 96–97%. RHC: mPAP >20, PVR >2 WU. PEA: curativă în 60–70%. Diagnosticul precoce = esenţial.

Studiul EMBER de fază I/II a evaluat imlunestrantul, un nou degradant oral al receptorilor de estrogen (SERD), la 262 de pacienți cu cancer mamar avansat ER+/HER2-. Monoterapia la doza recomandată a atins 7,2 luni fără progresie la pacienți puternic pretrataţi; combinația cu abemaciclib — 19,2 luni,

Circ Research 2024: TET2 CHIP -> NLRP3/IL-1β/NHE3 -> HTA renală. MCC950 + colchicină. CHIP-HTN trial 2025.

Cell 2024 (n=3, Wang et al.): CAR-T CD19 alogen CRISPR-Cas9 în miozita necrozantă + SSc refractare. Depleţie B în 2 săpt., remisie profundă la 6 luni. Fără CRS/GvHD.