Studii medicale

Cohortā China (n=51.296, 2.923 proteine plasmatice, urmārire 15 ani): panel 4 biomarkeri (CEND1, GFAP, NEFL, SYT1) predicteazā AD cu AUC=0,901 (risc 10 ani). CEND1 și SYT1 = noi ținte terapeutice. Baza pentru screeningul plasmatic al bolii Alzheimer.

Meta-analiză de date individuale pe 720.210 de participanți din 5 cohorte prospective arată că excesul ponderal cumulativ crește riscul de cancer: HR 1,15 la bărbați și 1,08 la femei per 1 deviație standard în scorul overweight-years. Gradul și durata obezității contează simultan în evaluarea riscul

Revizuire sistematică și meta-analiză pe 20 de studii arată că 40,44% din adulții din Etiopia au prezentat tulburări mentale comune după pandemia COVID-19 (IC 95%: 31,86–49,02%). Principalii factori de risc: sprijin social redus (AOR 3,12), consum de substanțe (AOR 2,50), șomaj (AOR 2,05) și gen fem

Revizuire de actualitate în JACC CardioOncology: terapia de privare androgenică (ADT) și inhibitorii căii receptorilor androgenici (ARPI) amplifică riscul cardiovascular la pacienții cu cancer de prostată prin sindrom metabolic, hipertensiune și risc de evenimente cardiovasculare majore. Antagoniști

Revizuire de sferă care analizează 63 de publicații (2005-2024) privind consilierea și divulgarea testelor biomarkerice predictive pentru boala Alzheimer. Concluzii: consilierea pre-test, divulgarea și urmărirea post-divulgare sunt insuficient standardizate. Ghiduri clinice validate și complete lips

VALOR-HCM W128 (n=108, RCT, 19 centre SUA): mavacamten evită SRT la 84,3% din pacienți cu HOCM simptomatică severă; 80,5% îmbunătățire NYHA; gradient LVOT −38,2 mmHg la 128 săptămâni; LVEF <50% reversibil la 80% din cazuri.

PROMPT-AF RCT JAMA (n=495 FA persistentă, China): PVI + EIVOM (ethanol vena Marshall) + ablatie lineara vs PVI singur. Liberi de aritmii la 12 luni: 70,7% vs 61,5% (HR=0,73, p=0,045). Efect consistent în toate subgrupele. EIVOM facilitează blocul complet la istmul mitral — cheia superioritatii.

Amulet IDE trial (JACC 2025, n=1.878, 5 ani): Amulet vs. Watchman 2.5 — 94,0% vs. 90,9% liberi de anticoagulare la 5 ani; rată de AVC comparabilă 1,6%/an în ambele grupuri. Eficacitate și siguranță pe termen lung dovedite pentru ambele dispozitive LAA occluder.

Ciclosilicatul de sodiu și zirconiu (SZC/Lokelma) a menținut normokaliemia și a permis optimizarea dozelor de spironolactonă la pacienții cu insuficiență cardiacă în studiul randomizat de retragere (n=203). Hiperkaliemia, principala barieră în utilizarea antagoniștilor mineralocorticoizi (ARM) în IC

Meta-analiză JACC (4 RCT, n=1.427): AVR precoce față de supraveghere activă în stenoza aortică severă asimptomatică reduce semnificativ spitalizările cardiovasculare neplanificate și accidentul vascular cerebral. Mortalitate de orice cauza — tendință favorabilă dar nesemnificativă statistic la urmăr

Revizuire Nature Rev Cardiol 2024: cristalele de colesterol activezâ inflamasomul NLRP3 → IL-1β și destabilizeazâ plăcile de aterom — mecanism central al evenimentelor CV acute; colchicina și inhibitorii NLRP3 ca ținte terapeutice cu beneficii demonstrate (COLCOT, LoDoCo2).

Meta-analiză EJPC 2024 (34 studii, n=19.360): fragilitate la admitere în RC — 46% (Index) / 40% (Fenotip Fried); fragilii au HR mortalitate 9,24; reabilitarea cardiacă îmbunătățește semnificativ fragilitatea — beneficâ și la pacienții fragili.

Analizâ pooled Neurology 2024 (n=728, RCT DEVT+RESCUE-BT): DEX în sedare conștientâ pt trombectomie AVC asociatâ cu independență funcționalâ mai scâzutâ (40,3% vs 51,3%) și instabilitate hemodinamicâ (9,7% vs 2,3%); evidență clasa II — DEX de evitat în TEV.

Revizuire Biomolecules 2024: activinele și inhibinele (superfamilia TGFβ) au roluri cardiovasculare semnificative — fibrozâ cardiacâ, IC, HTA pulmonarâ; sotatercept (ActRIIA-Fc) aprobat 2024 în HAP confirmă țintibilitatea clinicâ a axei activinâ/inhibinâ.

Meta-analizā sistematicā publicatā îen BMJ Mental Health, noiembrie 2024. Evaluarea eficacitāții și acceptabilitāții lurasidone îen depresia bipolarā de tip I și II îen 5 RCT-uri randomizate, cu 2.032 de pacienți, incluzând o analizā doză-rāspuns. Doza optima recomandatā: 40-60 mg