Studii medicale — Boala Crohn

Studiu retrospectiv pe 473 pacienți cu boală Crohn care demonstrează echivalența clinică și de siguranță a biosimilarului de infliximab față de originator, cu beneficii economice semnificative.

Meta-analiza confirmă eficacitatea infliximab în boala Crohn perianală, în timp ce pentru alte biologice dovezile sunt limitate, provenind majoritar din analize post hoc cu risc de eroare sistematică.

Studiile LIBERTY demonstrează superioritatea infliximabului subcutanat (CT-P13 SC) față de placebo în menținerea remisiunii clinice la pacienții cu boală Crohn și colită ulcerativă la 54 de săptămâni.

Studiu retrospectiv pe 100 de copii cu boală Crohn refractară arată că upadacitinib induce răspuns clinic la 75% și remisiune la 56% dintre pacienți după 8 săptămâni de tratament.

Revizuire privind recurența postoperatorie în boala Crohn: factori de risc, monitorizare non-invazivă (calprotectină, ecografie) și beneficiul profilaxiei biologice precoce în reducerea rerezecției.

Consens internațional privind standardizarea scorului MaRIA la entero-RMN pentru evaluarea răspunsului, remisiunii și vindecării transmurale în boala Crohn luminală.

Ghidul viu AGA 2025 stabilește ierarhia eficacității terapiilor avansate în boala Crohn moderat-severă prin meta-analiză în rețea, recomandând inițierea precoce și evitarea de-escaladării biologice.

Studiul demonstrează că upadacitinib este eficient în inducerea și menținerea remisiunii clinice și endoscopice în boala Crohn, indiferent de eșecul terapeutic biologic anterior.

Studiul SEAVUE demonstrează eficiență clinică similară între ustekinumab și adalimumab ca primă linie biologică la pacienții cu boală Crohn, cu rate de remisie de 65% vs 61% la 52 de săptămâni.

Recenzie privind progresele în boala Crohn: de la fiziopatologie la strategia treat-to-target, terapii biologice noi și monitorizare prin biomarkeri pentru un management personalizat.

Ghidul ACG 2025 actualizează managementul bolii Crohn la adulți, promovând strategia treat-to-target, monitorizarea farmacologică și decizia medicală partajată pentru optimizarea remisiunii clinice.

Studiu prospectiv ce identifică praguri farmacocinetice ale infliximabului în inducție (33 µg/mL la săpt. 2, 15 µg/mL la săpt. 6) asociate semnificativ cu remisia profundă în boala Crohn pediatrică.

Revizuirea sistematică arată că FAPI-PET/CT este superior FDG-PET/CT în evaluarea IBD, oferind un contrast mai bun și discriminând eficient inflamația de fibroza în boala Crohn fibrosteno zantă.

Studiul REASON (faza 1) demonstrează că BIIB094, o oligonucleotidă antisens administrată intratecal, reduce nivelurile LRRK2 cu 59% și fosfo-Rab10 cu 50% în LCR la pacienții cu boala Parkinson.

Analiza pe 36.179 de pacienți cu BII arată că 5-ASA domină în colita ulcerativă, în timp ce terapiile avansate sunt esențiale în boala Crohn; 50% dintre pacienți nu mai au medicație la 10 ani.