Studii medicale: Alzheimer

Studiul demonstrează că raportul plasmatic p-tau217/BD-tau reduce variabilitatea biologică și corelează mai fidel cu markerii din LCR, oferind o monitorizare mai stabilă în boala Alzheimer.

Studiul arată că femeile de vârstă mijlocie cu risc genetic (APOE4) și comorbidități prezintă o patologie Alzheimer preclinică mai marcată decât bărbații, necesitând strategii de prevenție personal...

Studiul demonstrează că fagocitoza microglială a axonilor din locus coeruleus cauzează hiposmia prodromală în Alzheimer, oferind noi biomarkeri pentru diagnostic precoce.

Proteomică plasmatică a 2916 proteine la 44.498 participanți UK Biobank estimează vârsta biologică a 11 organe. Creier îmbătrânit accelerat: HR Alzheimer 3,11 (≈ o alelă APOE4). Creier + sistem imunitar tinere: HR mortalitate 0,44 — reducere cu 56%. Nature Medicine, iulie 2025.

Metaanaliza GWAS multi-ancestrală pe 56.241 persoane identifică 2 loci noi (LRRC4C, LHX5-AS1) și 3 loci specifici populației pentru boala Alzheimer, demonstrând superioritatea diversității etnice.

Studiu de cohortă pe 10.857 pacienți cu Alzheimer confirmat prin biomarkeri: DZT2 și boala cardiacă ischemică accelerează declinul cognitiv, iar comorbiditățile diverse influențează instituționaliz...

Revizuirea critică a sistemului glimfatic în boala Alzheimer indică lipsa dovezilor cauzale la om și necesitatea unor metode imagistice clinice validate pentru validarea terapeutică.

Revizuirea analizează rolul microARN-urilor ca biomarkeri diagnostici și ținte terapeutice în boala Alzheimer, evidențiind potențialul lor în detectarea precoce și modularea patologiei moleculare.

Studiul TRAILBLAZER-ALZ 6 demonstrează că titrarea modificată a donanemabului reduce riscul de ARIA-E cu 35% la 18 luni, menținând eficacitatea în eliminarea plăcilor amiloide la pacienții cu Alzhe...

Studiul demonstrează că dezavantajul socioeconomic al cartierului se asociază cu neuroinflamație și patologie Alzheimer, sugerând un mecanism socio-biologic pentru disparitățile în riscul de demență.

Studiul pe 1.085 de participanți confirmă că plasma p-tau217 depășește alți biomarkeri în detectarea și monitorizarea bolii Alzheimer în cohorte diverse.

Studiul demonstrează că fracția de apă liberă în cingulum și fornix este un predictor RMN superior volumului hipocampal pentru declinul cognitiv și demența Alzheimer, reflectând patologia substanțe...

Revizuirea a 20 de studii arată că scalele standard Alzheimer subestimează declinul funcțional în demențele rare, necesitând instrumente de evaluare specifice pentru o îngrijire adecvată.

Studiul demonstrează că biomarkerii plasmatici Aβ42/40 și p-tau217 sunt alternative performante la PET-amiloid, detectând acumularea de amiloid mai precoce decât pragul vizual PET.

Studiul demonstrează că p-tau217 plasmatic este un biomarker prognostic independent pentru declinul cognitiv și progresia spre demenție în boala Alzheimer, validat pe 731 de pacienți.