Studii medicale: Ateroscleroza

Studiu prospectiv cohortă (Cardiovasc Diabetol, Cardiometabolic Medicine Center Fuwai Hospital Beijing, n=4.195 pacienți MSCAC angiographic-detectat, median follow-up 3,1 ani) - asocierea prediabet și insulin resistance cu prognosticul în calcificarea coronariană moderată-severă: ADA prediabetes (FP

Document oficial (J Am Coll Cardiol, American College of Cardiology/American Heart Association Joint Committee on Performance Measures, autori Williams MS+Levine GN+Kalra D+Agarwala A+Baptiste D+Cigarroa JE+Diekemper RL+Foster MV+Gulati M+Henry TD+Itchhaporia D+Lawton JS+Newby LK+Rogers KC+Soni K+Ta

Studiu retrospectiv multicentric (Catheter Cardiovasc Interv, CENTAUR Study, LEADers PAD Investigators Japan multi-instituțional, n=2.105 pacienți consecutivi cu 2.173 leziuni FPA de novo EVT 2018-2021) - DES+DCB hybrid vs full-covered DES pentru femoropopliteal lesions: 99 hybrid + 369 full DES, pr

Studiu predictive proteomics (International Journal of Surgery, Second Xiangya Hospital Central South University Changsha + Fuwai Hospital Beijing, n=22.416 participanți UK Biobank, 2.911 proteine măsurate Olink Explore proximity extension assay) - plasma proteomics profiles predict riscul aortic an

Studiul analizează povara globală a bolii cardiovasculare aterosclerotice, evidențiind hipertensiunea ca factor principal și creșterea rapidă a riscului metabolic (glicemie, obezitate).

Analiză NCDR (493.740 AMI, 670 spitale SUA, 2019-2023): BAP prezentă în 7,4% crește mortalitatea intraspitalicească la 8,23% vs. 4,87% (aOR 1,25) și sângerările majore la 9,80% vs. 6,35% (aOR 1,23). Risc maxim în STEMI (aOR 1,46) și pacienți revascularizați (aOR 1,49).

Screening populațional danez (8.056 bărbați, 60-74 ani): JAK2 V617F (VAF ≥1%) asociat cu anevrism aortic ascendent — OR ajustat 2,7 (IC 95%: 1,5-5,1; p=0,002). Corelație doză-răspuns cu VAF. Nicio asociere cu anevrism descendent sau abdominal.

Substudiu PROSPECT II (865 pacienți post-IM, imagistică 3-vase NIRS-IVUS): LDL-C se asociază cu ateroscleroza pancoronară difuză, iar Lp(a) crescut se asociază independent cu plăci vulnerabile focale (p=0,01) — mecanisme biologice distincte cu implicații terapeutice diferite.

Studiul PROSPECT-II a identificat biomarkeri plasmatici (IL-18R1, CSF-1, ANGPTL3) asociați cu plăcile coronariene vulnerabile, oferind perspective pentru stratificarea riscului cardiovascular.

Studiu experimental (șoareci Lyz1⁻/⁻, ATBx, GF, China): deficiența lizozimei perturbă microbiomul intestinal (scăderea Bifidobacterium și SCFA), inhibă calea PI3K-Akt și declanșează îmbătrânire vasculară inflamatorie. Lizozima orală restaurează microbiomul și inversează fenotipul vascular — lizozima

Revizuire narativă comprehensivă a celor 5 agenți specifici pentru reducerea Lp(a): pelacarsen (ASO, −80%), olpasiran (siRNA, −101%), zerlasiran (siRNA, −99%), lepodisiran (siRNA, −97% la 337 zile), muvalaplin (oral, −86%). Trialuri faza 3 în curs vor confirma beneficiul CV.

Studiul arată că inflamația și colesterolul remnant crescut, evaluate împreună, cresc semnificativ riscul de infarct și deces la pacienții cu funcție renală afectată.

RCT multinational placebo-controlled (NEJM, BROADWAY NCT05142722 NewAmsterdam Pharma, Nicholls Monash + Kastelein + Ballantyne + Ray + Nissen, n=2.530 pacienți HeFH sau ASCVD, max-tolerated lipid-lowering therapy, randomizare 2:1) - obicetrapib (CETP inhibitor selectiv reversibil) 10 mg q.d. vs plac

Studiu experimental (Circulation Research 2025): LncRNA-ITGA2, exprimată în plăcile aterosclerotice coronariene, promovează proliferarea și migrarea celulelor musculare vasculare (VSMC) prin mecanism NONO-dependent de acetilare H3K27 și formare buclă enhancer-promotor ITGA2. Promovează hiperplazia n

Cohortă australiană (1.436 femei vârstnice, 14,5 ani): vitamina K1 ~120 µg/zi asociată cu CCA-IMT cu 5,6% mai scăzut, risc BVA cu 29% mai mic (HR=0,71) și mortalitate vasculară cu 43% mai scăzută (HR=0,57).