Studii medicale: cancer

Un studiu realizat la City of Hope și TGen și publicat în revista Cancer Research a analizat mecanismele prin care obezitatea crește riscul de cancer, demonstrând că expansiunea organelor și creșterea numărului de celule reprezintă un factor central în acest proces. Cercetarea arată că riscul oncolo

Un studiu realizat la University of Michigan și publicat în Journal of Clinical Oncology a evaluat eficiența unei intervenții digitale în facilitarea comunicării rezultatelor testării genetice la pacienții oncologici către membrii familiei, evidențiind un deficit important în trans

Un review Nature Reviews Cancer (2026) sintetizează mecanismele duale ale interferonilor de tip I (IFNα/IFNβ) în cancer: activarea imunității antitumorale prin cGAS-STING vs imunosupresia cronică prin PD-L1 și epuizarea limfocitelor T. Sunt propuse strategii de reprogramare — agonistii STING, combin

Un studiu experimental publicat în jurnalul Proceedings of the National Academy of Sciences a investigat rolul ligazei ubiquitinice MARCHF8 în reglarea expresiei moleculelor MHC clasa I și în rezistența la terapia cu inhibitori ai punctelor de control imun în cancerele capulu

Cancers 2026: Meta-analiza PRISMA, 15 studii, n=52.489 pacienti tumori solide cu ICI. ABT→HR OS=1.16 (IC95% 1.03-1.29, random-effects)→risc deces +16%. HR PFS=1.11 (0.95-1.27, nesemnificativ analiza principala). Sensibilitate NSCLC: ABT→OS inferior. Mecanism: ABT→disbioza→Akkermansia/Bifidobacterium

Studiu randomizat dublu-orb care a testat 4 medicamente cardiace la 93 de pacienți cu cancer stadiu 4 în îngrijire paliativă. Criteriul primar nu a fost atins (win ratio 0,95; P=0,83), dar supraviețuitorii la 30 de zile au prezentat reducerea NT-proBNP cu 41% și ameliorarea semnificativă a calității

Recenzie NEJM despre efectele radioterapiei asupra țesuturilor normale: mecanismele biologice (senescența celulelor stem, inflamație, fibroză), biomarkeri ai efectelor adverse și abordări de personalizare prin combinarea cu imunoterapia și terapiile țintite.

Un studiu realizat la Shandong University și publicat în PLOS Biology la data de 17 martie 2026 a analizat utilizarea unei bacterii probiotice modificate genetic pentru a produce direct în interiorul tumorilor medicamentul anticancer romidepsin. Cercetarea arată că bacteriile pot funcționa ca „fabri

Pooled analysis pe 1,82 milioane de adulți urmăriți 16 ani: vegetarienii au riscuri mai mici de cancer pancreatic (-21%), mamar (-9%), de prostată (-12%), renal (-28%) și mielom multiplu (-31%), dar risc aproape dublu de carcinom esofagian scuamos; veganii au risc colorectal crescut cu 40%.

Mol Cell 2026: Succinil-CoA (metabolit TCA)→OXCT1 succinilează RAD51 la K285→perturbă RAD51-BRCA2+foci RAD51→suprimă HR. HDAC11 desuccinilează RAD51. La lezare ADN: ATM→fosforilare HDAC11→↑interacțiune HDAC11-RAD51→desuccinilare→inhibare HR. Cancer mamar: succinilare RAD51 crescută→HR↓+sensibilitate

Un studiu condus de Umeå University a utilizat tehnici biostructurale avansate pentru a investiga modul în care proteina antiapoptotică Bcl-2 inhibă activitatea proteinei proapoptotice Bax la nivelul membranei mitocondriale. Rezultatele arată că Bcl-2 nu doar neutralizează Bax, ci reorga

Secvențierea întregului genom (WGS) la 10.983 de tumori din 16 tipuri de cancer oferă catalogul sistematic cel mai amplu al semnăturilor mutaționale și alterărilor cromozomiale în oncologie. Sunt identificate noi semnături mutaționale necaracterizate anterior și corelații specifice tipului de cancer

J Control Release 2026: Peptid auto-asamblabil responsiv la glutation (GSH) → înveliș nanofibros pe Salmonella typhimurium (legături electrostatice+H cu LPS). Micromediu tumoral reductiv (GSH↑)→clivare legături disulfidice→dezasamblare înveliș→eliberare bacterie selectiv la tumoră. In vivo: 10μM pep

Drug Resist Upd 2026: Revizuire senescență celulară în cancer. Rol dual: (1) supresor tumoral→DDR+p53/p21+p16-RB activat; SASP tranzitor→imunosupraveghere. (2) promotor tumoral→SASP cronic (IL-6+IL-8+TGF-β)→inflamație cronică+evaziună imună+metastazare+rezistență terapeutică. Circuite moleculare: te

Cell 2026: FOCAS (CRISPR-dCas13b+FTO demethilaza m6A): screening functional site-specific, randament ridicat. Aplicat la 4 linii celule canceroase umane: 4475 gene reglate de m6A (fitness celular, prin ARNm si ncRNA), multe noi in cancer. Efecte context-dependente+reader-specifice ale m6A pe aceeasi