Studii medicale: Fibroza pulmonara

Studiile TETON (faza 3) demonstrează că treprostinilul inhalat reduce semnificativ declinul FVC și riscul de agravare clinică la pacienții cu FPI, oferind un beneficiu terapeutic complementar.

Studiul identifică axa HLA-E/NKG2A ca mecanism de evadare imună a fibroblaștilor senescenți în FPI și demonstrează că blocarea NKG2A cu monalizumab inversează fibroza pulmonară.

Studiul demonstrează că celulele epiteliale cu mutații KRAS creează o nișă fibrotică timpurie prin axa amphiregulină-EGFR, facilitând inițierea tumorilor pulmonare și oferind noi ținte preventive.

Studiu randomizat de fază II (n=90) demonstrează că pirfenidona nu este superioară placebo în prevenirea declinului FEV1 la pacienții cu sindrom de bronșiolită obliterantă post-transplant pulmonar.

Studiul demonstrează că inițierea nintedanibului la 100 mg (față de 150 mg) în ILD fibrozantă îmbunătățește aderența la 12 luni, menținând funcția pulmonară similară la supraviețuitori.

Studiul TETON-2 (n=593) demonstrează că treprostinilul inhalat reduce declinul CVF cu 70% și riscul de deteriorare clinică cu 29% la pacienții cu fibroză pulmonară idiopatică, comparativ cu placebo.

Un studiu preclinic arată că proteina BCL-2 permite persistența fibroblastelor în fibroza pulmonară, iar blocarea sa cu venetoclax elimină aceste celule și inversează fibroza.

Recenzie narativă privind noile terapii în fibroza pulmonară, evidențiind aprobarea nerandomilastului și eficacitatea agenților emergenți în încetinirea declinului funcției pulmonare.

Meta-analiza și randomizarea mendeliană indică o prevalență ridicată a depresiei (22%) și anxietății (25%) în BPI, fără a confirma însă o relație de cauzalitate directă între afecțiuni.

Studiul demonstrează cauzalitatea dintre infecția cu SARS-CoV-2 și fibroza pulmonară idiopatică, identificând metabolismul lactatului și gena SLC16A4 ca mediatori și ținte terapeutice potențiale.

Consensul ERS/ATS 2025 actualizează clasificarea pneumoniilor interstițiale, incluzând cauze secundare, subcategorii fibrotic/non-fibrotic și gradarea certitudinii diagnostice pentru managementul c...

Studiul arată că adăugarea preparatului herbal DLS la pirfenidonă reduce tusea, dispneea și nivelul seric de TGF-β la pacienții cu fibroză pulmonară idiopatică, îmbunătățind calitatea vieții.

Studiul identifică activitatea RIDD a IRE1α ca regulator al plasticității celulelor AT2 și demonstrează că inhibitorul PAIR2 previne fibroza pulmonară prin protejarea identității celulare.

Studiul identifică 75 de proteine plasmatice asociate cu fibroza pulmonară subclinică, dintre care 7 (inclusiv SP-B) prezic apariția bolii pulmonare interstițiale la 10 ani distanță.

Studiul identifică sindromul de cașexie în FPI ca predictor independent de mortalitate (HR 2,56), validând evaluarea morfofuncțională și biomarkerii mitocondriali (GDF-15) pentru stratificarea risc...