Studii medicale: Glioblastomul

Studiul de fază 1 arată că blocarea LAG-3 cu relatlimab, singur sau cu nivolumab, are un profil de siguranță acceptabil și semnale imunologice promițătoare în glioblastomul recurent.

Revizuirea sistematică indică faptul că ultrasunetele focalizate cu microbule cresc livrarea temozolomidei în glioblastom, fiind sigure, dar necesită studii randomizate pentru eficacitate clinică.

Studiul pe 181 de pacienți arată că subtipul mezenchimatos al glioblastomului IDH wild-type prezice răspunsul la imunoterapie, în timp ce tranziția spre subtipuri non-mezenchimatoase cauzează rezis...

Recenzie privind utilizarea ultrasunetelor focalizate (FUS) în neuro-oncologie pentru deschiderea barierei hematoencefalice și ablația tumorală, evidențiind potențialul clinic în glioblastom și met...

Licochalcona A induce cuproptoza în celulele de glioblastom prin disfuncție mitocondrială și modularea căii RAS/MAPK, demonstrând potențial antitumoral in vitro și in vivo.

O semnătură de 7 gene (ECMSig) prezice supraviețuirea în glioblastom, corelându-se cu hipoxia, macrofagele M2 și reprogramarea metabolică, oferind un potențial instrument pentru terapii personalizate.

Studiu de fază 1 pe 9 pacienți cu glioblastom MGMT nemetilat arată că vaccinul ADN personalizat GNOS-PV01 este sigur, induce răspuns imun și oferă o supraviețuire mediană de 16,3 luni.

Studiul demonstrează că androgenii au un rol protector în glioblastom prin prevenirea hiperactivării axei HPA și a imunosupresiei, contrar efectului lor pro-tumoral în alte cancere.

Studiul GBM AGILE demonstrează că regorafenibul nu aduce beneficii de supraviețuire în glioblastomul nou diagnosticat sau recurent, asociindu-se cu toxicitate crescută față de tratamentul standard.

Studiul GLORIA demonstrează că dubla inhibiție a angiogenezei (VEGF) și vasculogenezei (CXCL12) combinată cu radioterapia îmbunătățește supraviețuirea în glioblastomul nemetilat MGMT.

Studiul demonstrează că microglia reglează activ migrarea și invazia glioblastomului, iar modularea acesteia poate reduce viteza de diseminare tumorală în modelele murine.

Studiul demonstrează că Nrf2 este suprareglat în glioblastom, corelând cu un prognostic nefavorabil. Acesta activează NF-κB prin reducerea ROS, promovând proliferarea și invazia tumorală.

Studiul demonstrează că CD47 promovează progresia glioblastomului prin stabilizarea proteinei ROBO2, oferind o nouă țintă terapeutică independentă de funcția imună a CD47.

Studiul demonstrează că terapia genică cu AAV-hIFNβ administrată prin livrare convectivă îmbunătățită (CED) eradică glioblastomul în modele preclinice, oferind o platformă sigură și eficientă.

Meta-analiza a 12 studii clinice arată că imunoterapia în glioblastom nu îmbunătățește supraviețuirea globală, fiind asociată cu un risc de deces cu 16% mai mare (HR 1,16) față de control.