Studii medicale: Glioblastomul

Studiu de fază I (8 pacienți) privind adenovirusul oncolitic Ad-TD-nsIL12 în gliomul recurent. Doza maximă tolerată: 1×10¹⁰ vp. Răspuns obiectiv 25%, controlul bolii 75%, infiltrare limfocitară.

Studiu retrospectiv pe 99 pacienți cu glioblastom IDH-nemutant (biopsie) arată că tratamentul adjuvant, scorul Karnofsky bun și lipsa captării de contrast cresc semnificativ supraviețuirea.

Studiul clinic de fază 3 MIRAGE demonstrează că adăugarea marizomibului la radiochimioterapia standard nu îmbunătățește supraviețuirea în glioblastomul nou diagnosticat, crescând toxicitatea neurol...

Revizuire sistematică privind dieta cetogenică în glioblastom: profil de siguranță acceptabil și potențială îmbunătățire a supraviețuirii, necesitând studii clinice randomizate de amploare.

Sinteză sistematică a 24 de studii privind terapiile emergente în glioblastom, evidențiind potențialul imunoterapiilor și al câmpurilor de tratament tumoral în prelungirea supraviețuirii.

Analiza sistematică a 50 de studii confirmă rolul HIF-1α și VEGF ca biomarkeri de prognostic și eficacitate terapeutică în glioblastom, corelându-se cu agresivitatea tumorală și hipoxia.

Revizuirea analizează clasificarea moleculară WHO 2021 a glioamelor, subliniind impactul markerilor genetici (IDH, 1p/19q, MGMT) asupra prognosticului și a conduitei terapeutice multimodale.

Studiu de fază 1 (n=3) demonstrează că celulele T CARv3-TEAM-E administrate intraventricular induc regresia tumorală rapidă la pacienți cu glioblastom recurent EGFRvIII pozitiv, surmontând antigenu...

Studiul de fază I arată că virusul oncolitic CAN-3110 este sigur în glioblastomul recurent, activând imunitatea anticancer, cu supraviețuire mai bună la pacienții seropozitivi pentru HSV1.

Revizuire sistematică a 97 de studii clinice (6.383 pacienți) privind imunoterapia în glioblastom. Cercetarea este exploratorie (faza I-II), fără a schimba încă standardul de îngrijire actual.

Studiul de platformă INSIGhT (n=237, glioblastom MGMT-nemetilat) a testat abemaciclib, neratinib și CC-115 față de radioterapie + temozolomidă. Abemaciclibul și neratinibul au prelungit semnificativ supraviețuirea fără progresie (7,2 vs 5,6 luni), fără beneficiu de supraviețuire globală, demonstrând

Revizuirea sistematică a 22 de studii (909 pacienți) indică faptul că realitatea augmentată îmbunătățește rezecția gliomului și precizia chirurgicală, necesitând însă standardizare metodologică.

Revizuirea sistematică sugerează că administrarea matinală a temozolomidei ar putea îmbunătăți supraviețuirea în glioblastom, însă datele sunt limitate și necesită validare prin studii prospective.

Studiul CheckMate 498 (n=560) arată că nivolumab plus radioterapie nu îmbunătățește supraviețuirea față de temozolomid plus radioterapie în glioblastomul MGMT-nemetilat, menținând TMZ ca standard.

Studiul NRG/RTOG1205 arată că reirradierea IMRT combinată cu bevacizumab în glioblastomul recurent nu îmbunătățește supraviețuirea globală, dar dublează supraviețuirea fără progresie la 6 luni.