Studii medicale: imunoterapia

Biopsia lichidă prin secvențierea ARN din sânge periferic prezice răspunsul imun la pembrolizumab în cancerul de sân cu risc înalt, oferind o monitorizare dinamică neinvazivă a tratamentului.

Organizarea spațială a celulelor imune în melanom, și nu genetica, prezice răspunsul la imunoterapia combinată anti-PD-1 și anti-CTLA-4, conform unui studiu realizat la UCLA.

Studiul de fază III ENGOT-ov65/KEYNOTE-B96 demonstrează că adăugarea pembrolizumab la paclitaxel îmbunătățește SFP la pacientele cu cancer ovarian rezistent la platină (PD-L1 CPS ≥1).

Inhibarea duală a fosfatazelor PTPN1 și PTPN2 amplifică citotoxicitatea celulelor NK, îmbunătățind răspunsul antitumoral și persistența acestora chiar și în microambiente imunosupresive.

Studiile KEYNOTE-775 și LEAP-001 demonstrează că lenvatinib plus pembrolizumab îmbunătățește supraviețuirea globală și rata de răspuns în cancerul endometrial avansat, indiferent de chimioterapia a...

Studiul demonstrează că supraexpresia transportorului SLC38A2 în macrofagele CAR îmbunătățește metabolismul glutaminei, crescând activitatea antitumorală și fagocitoza în modele de tumori solide.

Revizuirea propune un cadru tridimensional de înțelegere a interacțiunilor nerv-cancer, subliniind rolul activ al sistemului nervos periferic în progresia tumorală și evaziunea imunitară.

Studiul LungTIME-C01 demonstrează că administrarea imunoterapiei anti-PD-1 înainte de ora 15:00 dublează supraviețuirea la pacienții cu cancer pulmonar non-microcelular avansat.

Studiul arată că utilizarea complexului de citokine HCW9206 în producerea celulelor CAR-T favorizează expansiunea celulelor cu memorie stem, crescând persistența și eficiența antitumorală/anti-HIV.

Studiul demonstrează că nanoparticulele polimerice țintite (tPNP) pot genera celule CAR T in vivo prin livrarea de ARNm, asigurând depleția eficientă a celulelor B în modele murine.

Consensul 2024 redefineste tratamentul limfomului folicular, utilizând POD24 ca marker de risc pentru escaladarea precoce către anticorpi bispecifici și CAR-T, vizând vindecarea.

O meta-analiză arată că plasmafereza și imunoglobulina intravenoasă au eficacitate similară în boli neurologice autoimune, însă plasmafereza reduce costurile directe cu 40-50%.

Studiul demonstrează că β-hidroxibutiratul îmbunătățește eficiența celulelor CAR T prin optimizarea metabolismului energetic și reprogramarea epigenetică, crescând activitatea antitumorală.

Studiul demonstrează că astrocitele modificate genetic cu receptori antigenici chimerici pot preveni sau reduce semnificativ plăcile de beta-amiloid în modele animale de boală Alzheimer.

Studiul demonstrează că celulele CAR-T modificate să secrete inhibitori VEGF reduc eficient tumorile solide agresive (gliom, cancer ovarian) prin remodelarea microambientului tumoral.