Studii medicale: imunoterapia

Studiul GCO-001 NIPINEC a evaluat nivolumab±ipilimumab în NEC avansat refractar, demonstrând o rată de răspuns obiectiv de 14% cu combinația, față de 7,2% cu monoterapia, în linia 2-3 de tratament.

Studiul de fază 3 KEYNOTE-775 confirmă un beneficiu durabil de supraviețuire la 5 ani (19,9% vs 7,7%) pentru lenvatinib plus pembrolizumab în cancerul endometrial avansat progresat după chimioterapie.

Studiul analizează rolul complex al celulelor T CD4 în imunitatea tumorală, evidențiind capacitatea lor de a coordona răspunsul imun și potențialul lor în strategiile moderne de imunoterapie.

Studiul demonstrează că anticorpii monoclonali pan-specifici anti-acid pseudaminic pot elimina infecțiile cu A. baumannii multirezistent prin potențarea fagocitozei în modele murine.

Studiul identifică kinaza TAK1 ca punct de control imun tumoral care stabilizează cFLIP, protejând celulele canceroase de apoptoza indusă de TNF și interferon gamma.

Studiul propune o imunoterapie CAR-T anti-macrofage (FOLR2/TREM2) armată cu IL-12, care remodelează microambientul tumoral și elimină metastazele în modele preclinice de cancer solid.

Studiul identifică modul în care onco-proteina MYC suprimă imunitatea înnăscută prin degradarea R-loop-urilor, oferind o țintă terapeutică pentru reactivarea răspunsului imun în cancerul pancreatic.

Studiul utilizează secvențierea unicelulară pentru a identifica mecanismele imune ale miocarditei asociate imunoterapiei (ICI-M), propunând noi ținte terapeutice vizate.

Studiul demonstrează că acidul retinoic suprimă imunitatea antitumorală și reduce eficacitatea vaccinurilor cu celule dendritice, propunând inhibitorul KyA33 ca soluție terapeutică.

Studiul identifică bacteriile intratumorale și activitatea mieloidă ca factori de rezistență la imunoterapia cu avelumab în carcinomul scuamos de cap și gât.

Un biomarker AI (Serial CTRS) bazat pe CT serial prezice supraviețuirea în NSCLC tratat cu imunoterapie mai eficient decât criteriile RECIST, fiind validat pe 1.830 de pacienți.

Studiul identifică proteina PTP1B ca țintă moleculară pentru complexele organoplatinum, demonstrând că inhibarea acesteia induce moarte celulară imunogenă și activează răspunsul imun antitumoral.

Studiul validează anticorpul JX1.1, un ADC anti-TRBC2 cu afinitate înaltă, care elimină selectiv celulele T maligne TRBC2+ în cancerele de celule T, oferind o opțiune terapeutică off-the-shelf.

Studiul demonstrează că anticorpii anti-CD27 tetravalenți, care angajează selectiv receptorul FcγRIIB, îmbunătățesc activarea limfocitelor T și eficacitatea anti-tumorală în modele preclinice.

Studiul demonstrează că regimul de imunoterapie NIVO3+IPI1 oferă o eficacitate superioară și o toxicitate redusă față de doza standard în tratamentul melanomului avansat nerezecabil.