Studii medicale: neurologie

Alzheimer's & Dementia 2024 IPD (n=9.414, Olanda): DE (sICAM-1, VCAM-1, vWF) → funcție executivǎ, vitezǎ procesare scǎzute. Mecanism: cSVD → WMH. Prevenție: HTA strict, SGLT2i, exercițiu 150 min/sǎpt., MeDiet.

Studiu de cohortǎ publicat îen Alzheimer's & Dementia, octombrie 2024. Factorii de risc și semnificația clinicǎ a leziunilor ischemice incidente dupǎ AVC acut: 503 pacienți (Germania, multicentric). 15,5% au dezvoltat leziuni ischemice noi (IIL) la 6 luni post-AVC. Triplu risc de AVC recurren

Nat Rev Cardiol 2024 (consens internațional): leziuni cerebrale după TAVI (DWI 80-90%), CABG (AVC 1-5%), ablatie FA (10-30%). Protectie cerebrala Sentinel IIb ESC. RMN DWI = endpoint cercetare.

EClinicalMedicine 2024 (6 trialuri, n=14.934): colchicina 0,5 mg/zi: AVC ischemic -27%, MACE -27%. Fără creștere adverse grave. NNT ~77 pacienți/2 ani pentru 1 AVC prevenit.

Studiul PASADENA indică faptul că prasinezumabul încetinește progresia motorie în boala Parkinson incipientă pe parcursul a 4 ani, comparativ cu o cohortă externă de referință.

Studiul analizează 47 de pacienți cu sindroame neurologice paraneoplazice asociate carcinomului cu celule Merkel, evidențiind un spectru clinic heterogen și o mortalitate redusă în caz de regresie ...

Revizuire Stanford (Clin Auton Res 2024): VNS aprobat FDA îen epilepsie refractarā și TRD. Indicații emergente: cefalee cluster (gammaCore), PTSD, AR (antiinflamator colicinergic), recuperare AVC, IC. taVNS (auricular non-invaziv) extinde accesibilitatea.

Neurology 2024 meta-analiză (n=14.804 ESUS): NOAC NU superior aspirinei îen prevenția recidivei AVC. NOAC = mai multă săngerare. Aspirina = standard ESUS fără FA documentată.

Revizuire narativă privind traumatismul cranian: lipsa tratamentelor specifice și necesitatea utilizării biomarkerilor moleculari și genetici pentru stratificarea și managementul pacienților.

Stroke 2024 (n=26.719, 10 ani, China): traiectoriile Life's Essential 8. Menținerea LE8 înalt = risc AVC cel mai scăzut. Declinul LE8 pe 10 ani = risc AVC crescut.

Cell 2024 (n=463 ADAD: 286 purtǎtori + 177 non-purtǎtori, DIAN, SUA): 137 proteine LCR cu traiectorii distincte pre-simptomatice. Panel 6 proteine (sinaptice, microgliale, BHE) > Aβ42/40+pTau181. Modificǎri detectabile cu 15+ ani înainte de debut clinic. Ținte terapeutice noi.

Stroke 2024 (n=26.384, validare PACAS): stenoză carotidiană asimptomatică severă 6,3%. PACAS ≥14: prevalență 11,4%; 56,6% AVC concentrate. C-statistic 0,67.

JAMA Neurol 2024 (n=1.980 foști jucători NFL): CTE percepută 34,4%. Suicidalitate: 25,4% vs. 5,0%; OR ajustat 2,06 (IC95% 1,36-3,12).

JAMA Neurology 2024 (n=866 propensity-matched, 37 centre): LAAO vs. OAC după AVC malgră anticoagulare în FA. AVC: 2,8% vs. 8,9%/an; HR=0,33 (IC95% 0,19-0,58; p<0,001).

J Neurology 2024 (n=6.486, 3 generații, Young Finns Study): cogniție 7-92 ani. Memoria/învățare: peak mai devreme. Corelații intergenerational slabe.