Studii medicale: tahiaritmiile

J Clin Med 2026: Ghid practic testul de efort în cardiologie clinică. Dincolo de ischemie: capacitate funcțională (VO2/METs)+răspuns tensional+recuperare FC. Aritmii: ESV (benigne vs complexe)+TV nesusținute/susținute la efort. Boli canale ionice: LQTS (QT paradoxal)+CPVT (TV bidirecționale)+Brugada

Nat Rev Cardiol 2026: Revizuire interacțiuni neurovasculare în inima îmbătrânită. Disfuncție vasculară legată de vârstă: micro+macrovasculatură afectate→HFpEF+suprasarcina VS. Unitatea neurovasculară cardiacă (NVU): axa nervos autonom-vascular. Îmbătrânire NVU: retracție nervi+remodelare vasculară→r

Eur Heart J 2026: Registru național francez prospectiv, n=1135 proceduri/998 pacienți cu CHD (28 centre, 2020-2024). Aritmii: flutter/tah. atrială 59.6%+FA 17.2%+AV 16.6%+TRAV 3.3%. Succes acut global: 94.4% (AV 86.7%, toate celelalte >90%). Complicații: 3.8% (1 deces 0.1%). Recidivă liberă: 1an 77.

Eur Heart J 2026: Studiu internațional retrospectiv multicentric, n=1131 ccTGA, 29 spitale terțiare (6 țări), 1990-2018, urmărire mediană 9.0 ani. Incidență cumulativă combinat (AA+VA+CAVB): 10ani 44.5%/15ani 51.0%/20ani 58.8%. AA: 2.1/100 p-ani; VA: 1.4/100; CAVB: 2.0/100. Chirurgia: AA HR=3.01+VA

Circulation 2026: Cohortă națională daneză (1977-2024), n=26728 PCOS (vârsta mediană 27.8 ani)+106912 controale (ratio 1:4). Risc aritmii 25 ani: PCOS 6.3% vs controale 4.2%. HR ajustat aritmii=1.48 (1.35-1.63). Subtipuri: bloc AV avansat HR=1.76; stop cardiac HR=1.44; FA/flutter HR=1.44. CIED: HR a

Cardiol Rev 2026: Revizuire LVNC. Clasificare discordantă: AHA=cardiomiopatie genetică primară; ESC+OMS=neclasificată. Patogeneză: oprire compactare embrionică (teorie tradițională) vs peisaj genetic complex cu suprapunere HCM+DCM (MYH7+MYBPC3+TTN+LMNA+NKX2-5+TAZ). Supradiagnosticare: criterii preze

Circ Genomic Precis Med 2026: Studiu multicentric retrospectiv longitudinal, n=680 boala Fabry (42,3±15,9 ani, 41% barbati, 68,7% terapie specifica), urmarire mediana 7,1 ani. MACE=deces CV+aritmii majore+PM+AVC: 92/680 (13,5%). Libertate MACE 10 ani: 85,1% (81,3-88,2). Sex: barbati 76,1% vs femei 9

Un studiu realizat la University of California San Diego și publicat în jurnalul Circulation: Heart Failure la data de 26 ianuarie 2026 a analizat potențialul restaurării unei proteine cardiace-cheie, conexina-43 (Cx43), ca strategie terapeutică unică pentru mai multe forme genetice de cardiom

Studiu multicentric pe 553 pacienți cu NDLVC identifică inflamația miocardică (HR 15,7) și alți 5 factori ca predictori independenți pentru aritmii majore, validând un nou scor de risc (C=0,81).

Studiul Pro@Heart (465 atleți) arată că bradicardia de repaus (≤40 bpm) este frecventă (38%), influențată genetic (HR-PRS) și benignă pe 5,5 ani, validând adaptarea fiziologică la efort.

Studiul InsightPFA demonstrează că ablația cu câmp pulsatil de nanosecunde este noninferioară radiofrecvenței în fibrilația atrială paroxistică, permițând proceduri mai scurte fără anestezie generală.

Studiul OCEAN (1.284 pacienți) arată că rivaroxaban nu este superior aspirinei în prevenția AVC post-ablație FA, dar crește riscul de sângerare majoră de 2,5 ori.

Meta-analiză pe 95.520 pacienți din 28 de studii randomizate care demonstrează absența unei asocieri între inhibitorii PCSK9 și riscul de aritmii cardiace.

Revizuire narativă Intensive Care Medicine: ecocardiografia în terapie intensivă (CCE) este instrument central pentru managementul fibrilației atriale la pacientul critic — ghidează selectarea între controlul ritmului și frecvenței, monitorizează recuperarea mecanică post-cardioversie și asistă deci

Studiu prospectiv unicentric pe 578 pacienți cu FA non-valvulară supuși ablației: biopsia atrială a identificat amiloidoză cardiacă în 7% (predominant ATTR); prevalența crește la 20-40% la vârstnici cu hipertrofie VS și zone de voltaj atrial scăzut; jumătate aveau amiloidoză atrială izolată (negativ