Studii medicale: terapia car-t

Studiul KarMMa-3 confirmă superioritatea idecabtagene vicleucel (CAR-T) față de chimioterapia standard în mielomul multiplu triplu-expus, cu PFS de 13,8 vs 4,4 luni și rată de răspuns complet super...

Revizuirea analizează provocările terapiei CAR-T în tumorile solide (imunosupresie, penetrare tumorală) și soluțiile emergente: CRISPR, CAR-T alogene, in vivo și combinații cu inhibitori checkpoint.

Revizuirea analizează eficacitatea și provocările terapiilor CAR-T, bispecifice și derivatelor CAR (NK, CIK) în mielomul multiplu recidivat/refractar, subliniind necesitatea evaluării precoce.

Meta-analiza pe 5.517 pacienți arată o incidență de 6% a cancerelor secundare după terapia CAR-T, similară cu terapiile standard, cu o pondere redusă (1,5%) a neoplaziilor cu celule T.

Cell 2024 (n=3, Wang et al.): CAR-T CD19 alogen CRISPR-Cas9 în miozita necrozantă + SSc refractare. Depleție B în 2 săpt., remisie profundă la 6 luni. Fără CRS/GvHD.

Meta-analiza arată că infecțiile cauzează 50,9% din decesele non-recidivă după terapia CAR-T, depășind toxicitățile specifice (11,5%), impunând o mai bună profilaxie antimicrobiană.

Ghidul IMWG 2024 standardizează utilizarea terapiei CAR-T în mielomul multiplu refractar, oferind protocoale pentru selecția pacienților, managementul toxicităților (CRS, ICANS) și monitorizare.

Studiul evaluează CT041 (CAR-T anti-CLDN18.2) la 24 pacienți cu cancer pancreatic metastatic, raportând o supraviețuire globală mediană de 10 luni și o rată de control al bolii de 70,8%.

Terapia cu celule T modificate cu receptor chimeric pentru antigen (CAR-T — chimeric antigen receptor T-cell therapy) a revoluționat tratamentul malignităților B-limfocitare recurente sau refractare, transformând prognosticul unor afecțiuni anterior letale: limfomul difuz cu celule B mari (DL

Studiu retrospectiv pe 141 pacienți vârstnici demonstrează că terapia CAR-T oferă supraviețuire și toxicitate comparabile între grupele de vârstă, vârsta nefiind o contraindicație.

Revizuirea analizează evoluția tratamentului AML, de la chimioterapia standard la medicina de precizie (NGS, scRNA-seq) și terapia inovatoare cu celule CAR-T pentru boala refractară.

Analiza genomică a 30 de pacienți cu mielom multiplu relevă că evadarea antigenică prin deleții sau mutații ale BCMA și GPRC5D reprezintă un mecanism critic de rezistență la terapiile CAR-T și bisp...

Studiul analizează eficacitatea terapiei CAR-T în malignitățile hematologice și provocările actuale în tratarea tumorilor solide, subliniind progresele clinice și barierele de implementare.

Studiul CARTITUDE-4 demonstrează că cilta-cel reduce cu 74% riscul de progresie sau deces față de tratamentul standard la pacienții cu mielom multiplu refractar la lenalidomidă (1-3 linii anterioare).

Meta-analiza a 35 de pacienți cu transplant de organ solid și limfom non-Hodgkin arată că terapia CAR-T CD19 este fezabilă, cu o rată de răspuns de 69% și toxicitate gestionabilă.