Studii medicale: terapia car-t

Meta-analiza a 35 de pacienți cu transplant de organ solid și limfom non-Hodgkin arată că terapia CAR-T CD19 este fezabilă, cu o rată de răspuns de 69% și toxicitate gestionabilă.

Studiul ZUMA-1 la 5 ani confirmă potențialul curativ al axicabtagene ciloleucel în limfomul B mare refractar, cu 42,6% supraviețuire globală și absența progresiei bolii după 2 ani de remisiune.

Revizuirea analizează strategiile de inginerie moleculară (AND/NOT gates, SynNotch) și administrare locală pentru a reduce toxicitatea on-target, off-tumor a celulelor CAR-T în tumorile solide.

Studiul evaluează terapia CAR-T duală anti-CD19/CD22 la 225 copii cu LAL-B refractară/recăzută, raportând o remisie completă de 99% și o supraviețuire fără evenimente de 73,5% la 12 luni.

Studiul demonstrează că terapia CAR-T duală anti-BCMA și anti-CD19 obține un răspuns global de 92% și o supraviețuire fără progresie de 18,3 luni în mielomul multiplu recidivant/refractar.

Meta-analiza pe 448 pacienți demonstrează o rată de remisie completă de 82% pentru terapia CAR-T CD19 în LLA-B recidivată/refractară, subliniind necesitatea managementului complicațiilor severe.

Studiul ZUMA-1 confirmă la 2 ani că terapia CAR-T (axicabtagene ciloleucel) induce răspunsuri durabile și o supraviețuire globală mediană >2 ani în limfomul B cu celule mari refractar.

Un studiu clinic internațional de fază 1/2, coordonat de cercetători de la Facultatea de Medicină a Universității din Washington din St. Louis, a evaluat o imunoterapie revoluționară de tip CAR-T, destinată tratării unor forme rare și agresive de cancer al celulelor T. Rezultatele, publicate î

Terapia celulară cu receptor antigenic himeric (CAR T) a revoluționat tratamentul leucemiilor și limfoamelor refractare, iar recent a fost introdusă experimental în tumorile cerebrale pediatrice precum gliomul difuz intrinsec de trunchi cerebral. Cu toate acestea, apar tot mai multe semnale pr

Un studiu realizat la Fox Chase Cancer Center și Temple Health, publicat în revista Blood și prezentat la cea de-a 67-a reuniune anuală a American Society of Hematology, a evaluat rolul numărului absolut de limfocite ca marker prognostic simplu și accesibil la pacienții cu limfom non-Hodgkin t

Cercetători de la University of Minnesota au finalizat cu succes primul studiu clinic uman care utilizează tehnologia CRISPR/Cas9 pentru a edita genetic limfocite T infiltrante tumorale (TIL) în vederea tratării cancerelor gastrointestinale avansate. Rezultatele, publicate recent în The Lancet Oncol