Studii Medicale — Pneumologie

Analiză EHJ (RICCADSA+ISAACC+SAVE agregate): CPAP reduce MACCE la AOS cu risc înalt (frecvență cardiacă >9,4 bpm SAU povară hipoxemie >87,1%min/h) dar nu la AOS cu risc scăzut. Explică rezultatele neutre ale trialurilor anterioare prin neselecția pacienților după profil de risc.

Am J Respir Crit Care Med 2026: NIMBLE RCT faza 3A. Depemokimab 100 mg/26 sapt (n=848) vs mepolizumab/benralizumab (n=839). Rata exacerbari: 0.57 vs 0.49, RR 1.16 (0.98-1.38) — non-inferioritate NEATINSA (upper CI 1.38 > marja 1.28). Dar: control astm, QoL si VEMS mentinute. Profil siguranta compara

Un studiu realizat la Memorial Sloan Kettering Cancer Center și publicat în Nature la 22 aprilie 2026 a analizat evenimentele celulare timpurii care preced apariția cancerului pulmonar, demonstrând că celulele epiteliale mutate nu doar proliferează, ci construiesc activ un microambient favorabil tum

Trial faza 2 factorial 2×2 Lancet Neurology (12 săptămâni, Philadelphia): combinația nicotinamidă ribozidă (precursor NAD⁺) + exercițiu individualizat la domiciliu crește capacitatea cardiorespiratorie în ataxia Friedreich (10-40 ani). Sigur și tolerabil; studii mai lungi necesare.

Cardiovasc Res 2026: Klotho/FGF23 in HAP la varstnici. Modele: soareci varstnici (HAP spontana) + kl/+ (Klotho deficient partial, VDSP 72.58 mmHg sub hipoxie). FGF23 crescut in plasma + activare proliferare PASMC prin FGFR1 (abolit de siRNA anti-FGFR1). Serul PAH pacienti ≥60 ani: FGF23 crescut conf

Heart 2026: UK Biobank (483.735 participanți, 13.8 ani). Astm → risc crescut boală valvulară degenerativă: SA HR 1.31, RA HR 1.24, RM HR 1.19, RP HR 1.34. Asocieri persistente indiferent de severitate. CSI: atenuare parțială risc. Mecanism propus: inflamație sistemică (IL-5, IL-13, mastocite, TGF-β)

Front Allergy 2026: Paradoxul testosteronului în astm — testosteronul crește răspunsul la metacolină (hiperreactivitate bronșică) dar protejează față de astm clinic. Epidemiologie: băieți>fete în copilărie, inversare la pubertate (femei>bărbați). Mecanisme propuse: efecte pe mastocite (inhibare degr

J Clin Med 2026: EP în COVID-19, centru terțiar România (2020-2024), 395 pac. EP: 11.9%. D-dimer peak: mediană 5322 vs 530 μg/L (EP vs non-EP). Predictori independenți: D-dimer peak aOR 3.9/log-unit (IC 2.1-7.1), imobilizare prelungită aOR 5.1 (IC 2.4-10.9). TVEP anterior: 19.1% vs 8.3%. ATI: 12.8%

Eur Respir J 2026: HTP în HHT — prevalență variabilă 1,5-45% (semnificativă hemodinamic 8-15%). Mecanisme: (1) debit cardiac înalt prin MAV hepatice/pulmonare (cel mai frecvent); (2) HAP adevărată (ACVRL1/ALK1 — HHT tip 2); (3) hipoxie (MAV pulmonare). Management: MAV hepatice → embolizare/transplan

Ann Am Thorac Soc 2026: US-CTEPH-R, n=748 (49,1% femei). Femei: BMI mai mare, mai puțin TVP recunoscute. Bărbați: funcție mai bună (6MWT +82m, clasă OMS III/IV mai rară, EmPHasis10 mai bun). Femei: boală distală mai frecventă (OR 0,53 inoperabilitate bărbați), mai des inoperabile. Post-PTE: femei —

Heart 2026: EP acută — stratificare risc ESC/ERS 2019: risc înalt (hipotensiune/șoc → tromboliză), intermediar-înalt (disfuncție VD + biomarkeri → controversat), intermediar-scăzut, scăzut (ambulatoriu). Factori prognostici: hemodinamica, troponina, BNP, eco VD, CT. Inconsistențe ghiduri (AHA/CHEST/

JACC 2026: Ghid de novo AHA/ACC/ACCP/ACEP/CHEST/SCAI pentru EP acută la adulți. Inovație: Categoriile Clinice AHA/ACC pentru EP — sistem nou stratificare severitate (înlocuiește masivă/submasivă/scăzut risc). Acoperă: evaluare, diagnostic, anticoagulare, tromboliză sistemică, terapii cateter-dirijat

O echipă de cercetători condusă de Fundația Fisabio (Spania), în colaborare cu CIBERESP, IBV-CSIC și Universitatea Miguel Hernández, a demonstrat că dermcidina — o peptidă antimicrobiană produsă natural în transpirație, salivă, lacrimi și nasofaringe — prezintă activitate antivirală semnificativă î

J Microbiol Immunol Infect 2026: Ghid vaccin antipneumococic adulți Taiwan (8 societăți academice, cadru GRADE). Vaccin disponibile/viitoare: PCV13, PCV15, PCV20, PCV21, PPSV23. Recomandare principala: doză unică PCV20 sau PCV21 (alternativă simplificata fata de PCV15+PPSV23). PCV21: doar unde serot

Eur Respir J 2026: RCT faza II, 9 centre europene. n=90 (48 pirfenidona 2.403 mg/zi, 42 placebo), transplant pulmonar bilateral + BOS progresiva, 26 sapt. VEMS1: ambele grupe continua declinul. Nicio diferenta semnificativa ITT, ITT-imputat, per-protocol. Endpoints secundare (pierdere grefa, deces,