Studii

Trialul cluster COACH (5.452 pacienți, 10 spitale Ontario) arată că un algoritm de stratificare a riscului care permite externarea rapidă (≤3 zile) cu urmărire ambulatorie intensivă la 7 zile reduce semnificativ decesul sau spitalizarea CV la 30 zile față de îngrijirea standard (HR 0,88; IC 95%: 0,7

Universitatea Oxford, Marea Britanie (241 centre, 8 țări). Jurnal New England Journal of Medicine, noiembrie 2022. Studiul EMPA-KIDNEY demonstrează că empagliflozinul (10 mg/zi) reduce cu 28% riscul de progresie a bolii renale cronice sau deces cardiovascular (HR=0,72; IC 95% 0,64–0,82; p<0

Trialul faza 2 COMPASS (233 pacienți, NEJM 2022): psilocibina sintetică 25 mg reduce scorul MADRS cu −12,0 față de −5,4 puncte la 1 mg (p<0,001) în depresia rezistentă la tratament. Remisie 29,1% vs. 7,6%. Efecte adverse la 77% din pacienți (greață, cefalee, anxietate).

Studiul POSEIDON demonstrează că adăugarea tremelimumabului la durvalumab și chimioterapie îmbunătățește supraviețuirea globală în NSCLC metastatic, indiferent de statusul PD-L1.

Studiu clinic randomizat decentralizat (n=447, Japonia): aplicații smartphone de psihoterapie (rezolvare de probleme + activare comportamentală) au redus semnificativ frica de recidivă (CARS: −1,39; p<0,001) și depresia (HADS: −0,49; p<0,05) față de lista de așteptare la supraviețuitoarele tinere al

Studiul ENNOBLE-ATE faza 3 (167 copii cu boli cardiace, JACC 2022): edoxaban oral zilnic vs. tratament standard (warfarina/HGMM) — rată scăzută de sângerare clinic relevantă, eficacitate tromboprofilactică comparabilă, avantaj de administrare orală zilnică fără monitorizare frecventă (Fontan, Kawasa

RCT factorial 2×2 (n=136): combinația BWL+naltrexonă/bupropion obține cea mai ridicată rată de remisiune a alimentației compulsive (57,1%), față de 37,1% (BWL+placebo), 31,3% (medicație singură) și 17,7% (placebo), cu pattern consistent al BWL superior față de lipsa sa.

Urmărire finală 36 luni SYMPLICITY HTN-3 (n=535): denervarea renală reduce TA sistolică cu 26,4 mmHg vs 5,7 mmHg sham (p≤0,0001). Beneficiul crește progresiv după luna 12. Siguranță confirmată pe termen lung.

China. Behavioral Sleep Medicine, 2023. Studiu randomizat controlat non-orbitor (n=60 adulți tineri, 19–24 ani) evaluează efectele agomelatiinei cu sau fără terapie cognitiv-comportamentală (CBT) asupra tulburării de faza de somn întârziată (DSWPD — Delayed Sleep-Wake Phase Disorder), d

Analiză secundară WHI (9.332 femei postmenopauze hipertensive, 16 ani urmărire): CEE singur și CEE+MPA cresc semnificativ TAS față de placebo, fără creștere paralelă a consumului de antihipertensive. Monitorizarea tensiunii arteriale obligatorie la inițierea THS.

Contextul FOURIER și extinderea pe termen lung FOURIER-OLE Evolocumab este un anticorp monoclonal complet uman care inhibă PCSK9 (proprotein convertase subtilisin/kexin type 9), enzima responsabilă de degradarea receptorilor hepatici de LDL-colesterol. Studiul pivotal FOURIER (2017) a demonstrat

Studiul CHOICE-01 (fază III, n=465) demonstrează că toripalimab plus chimioterapie reduce riscul de progresie cu 51% (mPFS 8,4 vs 5,6 luni; HR=0,49) și riscul de deces cu 31% (HR=0,69) față de chimioterapie singură în NSCLC avansat fără mutații driver, cu ORR 65,7% vs 46,2%.

Studiul NEONAX (fază II, n=127) testează gemcitabina plus nab-paclitaxel perioperator vs. adjuvant în PDAC rezecabil. Endpoint-ul primar (DFS 55% la 18 luni) nu a fost atins în niciun braț; rata R0 88% vs 67% și mOS 25,5 vs 16,7 luni favorizează numeric brațul perioperator.

Studiu randomizat faza 1b la adulți chinezi cu obezitate: mazdutide (IBI362) 9 mg a produs o reducere ponderală de −11,7% față de −1,8% sub placebo la 12 săptămâni. Fără evenimente adverse grave; efecte gastrointestinale ușoare până la moderate.

Studiul ProDERM a demonstrat că IVIG 2,0 g/kg la 4 săptămâni a obținut răspuns clinic TIS ≥20 la 79% față de 44% în grupul placebo la pacienții cu dermatomyozită activă (p<0,001), validând IVIG ca opțiune terapeutică de linie a doua.