Studii

Studiul CIRCULATE evaluează chimioterapia adjuvantă ghidată de ctDNA în cancerul de colon stadiu II. Analiza per-protocol arată beneficii în supraviețuirea fără boală, deși obiectivul ITT a fost ne...

Amivantamab subcutanat a demonstrat o rată de răspuns obiectiv de 42% la pacienții cu cancer scuamos al capului și gâtului recidivat/metastazat, depășind standardele terapeutice actuale.

Studiul CHALLENGE demonstrează că exercițiul fizic structurat post-chimioterapie în cancerul de colon este dominant economic, reducând costurile și îmbunătățind supraviețuirea față de îngrijirea st...

Tamoxifenul 5 mg/zi reduce cu 49% recurența cancerului mamar la femeile postmenopauze cu CDIS, oferind un profil de siguranță superior dozei standard, cu beneficii susținute pe 9,4 ani.

Studiul de faza II arată că BGM0504 (15 mg) reduce HbA1c cu 2,48% și scade greutatea corporală mai eficient decât semaglutida 1 mg la pacienții chinezi cu diabet zaharat tip 2.

Studiu randomizat (147 de pacienți) comparând tripla combinație encorafenib + cetuximab + FOLFIRI față de FOLFIRI standard în cancerul colorectal metastatic BRAF V600E, linia întâi. Rata de răspuns a atins 64,4% față de 39,2% (P=0,0011), cu supraviețuire fără progresie de 15,2 față de 8,3 luni (HR=0

Studiul CARDIO-TTRansform, cel mai mare studiu clinic randomizat în ATTR-CM (1.432 pacienți), descrie profilul de bază al pacienților, majoritatea sub terapie stabilizatoare TTR, în era actuală.

Studiul TALAPRO-3 demonstrează că talazoparib plus enzalutamidă reduce riscul de progresie sau deces cu 52% la pacienții cu cancer de prostată metastatic și mutații HRR, comparativ cu placebo.

Studiul frontMIND arată că tafasitamab și lenalidomidă adăugate la R-CHOP reduc riscul de progresie sau deces cu 25% în DLBCL de risc înalt, dar cresc semnificativ toxicitatea față de standard.

Studiul demonstrează că intervenția combinată mindfulness și antrenament cognitiv-motor dual îmbunătățește semnificativ cogniția, motricitatea și calitatea vieții în boala Parkinson cu MCI.

Studiul de fază I FEEL (RCT crossover, n=25) a demonstrat că alimentele nu influențează farmacocinetica DHP107, un paclitaxel oral cu formulare lipidică fără Cremophor EL, permițând administrarea independent de mese.

Studiul de faza 3b ORATORIO-HAND (1.013 pacienți, 144 săptămâni, 22 țări) demonstrează că ocrelizumab reduce cu 30% riscul de progresie a dizabilității față de placebo în SMPP, inclusiv la vârstnici și cu EDSS 7–8 (HR 0,70; p=0,0007). În subgrupul cu activitate MRI: reducere 55%.

Trial PADOVA faze 2b (586 pacienți, Parkinson timpuriu): prasinezumab IV 1500 mg nu a atins endpoint-ul primar (HR 0,84, p=0,066), dar a întârziat progresia motorie cu 11,4 săptămâni (61,1 vs. 49,7 săptămâni, placebo). Date exploratorii sugestive susțin un studiu faze 3.

Două RCT faze 3b (MUSETTE + GAVOTTE, 1.613 pacienți): ocrelizumab doză mare ajustată greutate (1200–1800 mg) nu ameliorează controlul progresiei dizabilității față de doza standard 600 mg. HR 0,93 (p=0,53) în SMR și HR 0,95 (p=0,64) în SMPP. Doza 600 mg rămâne optimă.

Studiile CARES arată că anselamimab reduce mortalitatea cu 62% și spitalizările cu 71% la pacienții cu amyloidoză AL kappa, deși nu a atins obiectivul primar în populația globală.