Studii RCT (studiu randomizat controlat) — Pneumologie

Studiu clinic de fază 2a (n=60) demonstrează că TPN171H 5 mg reduce rezistența vasculară pulmonară comparabil cu tadalafilul, prezentând o selectivitate pulmonară superioară în HAP.

Studiul SILDI-SAFE demonstrează că sildenafilul enteral este sigur la prematurii cu DBP severă, necreșterea incidenței hipotensiunii și reducând riscul de retinopatie de prematuritate.

Analiză EHJ (RICCADSA+ISAACC+SAVE agregate): CPAP reduce MACCE la AOS cu risc înalt (frecvență cardiacă >9,4 bpm SAU povară hipoxemie >87,1%min/h) dar nu la AOS cu risc scăzut. Explică rezultatele neutre ale trialurilor anterioare prin neselecția pacienților după profil de risc.

Un nou studiu publicat în European Heart Journal de către cercetători de la Mass General Brigham evidențiază faptul că o abordare personalizată a tratamentului cu presiune pozitivă continuă a căilor respiratorii (CPAP) la pacienții cu apnee obstructivă în somn ar putea reduce riscul de e

Studiul UKLS validează pragul de 30 mm³ pentru nodulii pulmonari noi: sub această valoare, riscul de malignitate este 0% la 12 luni, optimizând protocoalele de screening și reducând investigațiile ...

Trial faza 2 factorial 2×2 Lancet Neurology (12 săptămâni, Philadelphia): combinația nicotinamidă ribozidă (precursor NAD⁺) + exercițiu individualizat la domiciliu crește capacitatea cardiorespiratorie în ataxia Friedreich (10-40 ani). Sigur și tolerabil; studii mai lungi necesare.

Am J Respir Crit Care Med 2026: NIMBLE RCT faza 3A. Depemokimab 100 mg/26 sapt (n=848) vs mepolizumab/benralizumab (n=839). Rata exacerbari: 0.57 vs 0.49, RR 1.16 (0.98-1.38) — non-inferioritate NEATINSA (upper CI 1.38 > marja 1.28). Dar: control astm, QoL si VEMS mentinute. Profil siguranta compara

Studiul FIBRONEER-IPF (1.177 pacienți) arată că nerandomilastul 18 mg reduce numeric mortalitatea cu 34% în FPI, deși nu a atins semnificația statistică pentru obiectivul compozit clinic.

Studiul demonstrează că un program de reeducare a efortului cu monitorizare la domiciliu reduce semnificativ dispneea și îmbunătățește funcționalitatea zilnică la pacienții oncologici.

Eur Respir J 2026: RCT faza II, 9 centre europene. n=90 (48 pirfenidona 2.403 mg/zi, 42 placebo), transplant pulmonar bilateral + BOS progresiva, 26 sapt. VEMS1: ambele grupe continua declinul. Nicio diferenta semnificativa ITT, ITT-imputat, per-protocol. Endpoints secundare (pierdere grefa, deces,

Trial faza III LungTIME-C01 Nature Medicine 2026 (210 pac.): administrarea imunoterapiei anti-PD-1 dimineața (vs după-amiaza) crește SFP de la 5,7 la 11,3 luni (HR 0,40; p<0,001) și SG de la 16,8 la 28,0 luni (HR 0,42; p<0,001) în CPNMC avansat fără mutații driver.

Studiu de faza 2 (n=107) arată că prourokinaza recombinantă (rhPro-UK) oferă o eficacitate hemodinamică similară cu alteplase în embolia pulmonară, dar cu un risc mai mic de sângerări non-majore.

Trial randomizat NEJM pe 544 pacienți: fibrinoliza cateter-direcționată cu ultrasunete reduce endpoint-ul primar al EP de risc intermediar de la 10,3% la 4,0% (P=0,005, -61%). Fără hemoragie intracraniană; hemoragie majoră 4,1% vs 2,2% (nesemnifica

Pacienții cu embolie pulmonară cu risc intermediar-înalt care au primit doze mici de medicament trombolitc livrat direct la locul cheagului prin cateter, cu ajutorul ultrasunetelor, au avut cu 61% mai puține evenimente grave față de cei tratați doar cu anticoagulante standard.Studiul HI-PEITHO, prim

Gotistobart, un anticorp anti-CTLA-4 pH-selectiv, reduce riscul de deces cu 54% față de docetaxel în cancerul pulmonar scuamos metastatic rezistent la imunoterapie (studiul PRESERVE-003).