Studii medicale

Trial randomizat dublu-orb (108 pacienți, 26 săptămâni): semaglutida 2,4 mg/săptămână reduce semnificativ zilele de consum excesiv de alcool față de placebo la pacienții cu tulburare de consum alcool și obezitate. Prima dovadă prospectivă pentru agoniștii GLP-1 în adicții.

Meta-analiză în rețea pe 17 RCT-uri (7.700 pacienți): PCI ghidat imagistic (IVUS/OCT) are rezultate comparabile cu bypass-ul aortocoronarian (CABG) în boala arterei coronare principale stângi. PCI angiografic convențional este inferior ambelor strategii, cu risc semnificativ mai mare de MACE. Ghidaj

Trial non-inferioritate Lancet Psychiatry (3 centre Canada+SUA): MST (terapie cu convulsii magnetice) non-inferioară ECT unilateral drept ultra-scurt în remisia MDD, cu profil cognitiv semnificativ mai bun. Susține MST ca alternativă de primă linie la ECT în depresia rezistentă.

GASTROSAM Lancet Child faza 2 (6 spitale, Kenya+Niger+Nigeria+Uganda): ORS-standard OMS vs ReSoMal în malnutriție acută severă cu diaree + deshidratare la copii 6 luni-12 ani. Prima evaluare randomizată care reevaluează recomandarea exclusivă ReSoMal din ghiduri.

Analiză STAMPEDE Lancet Oncol (126 centre Elveția+UK, 5 trialuri): PSA la 6, 12 și 24 săptămâni prezice puternic supraviețuirea globală în cancer prostată metastatic și cu risc înalt non-metastatic. PSA nadir precoce — biomarker prognostic validat, potențial endpoint surogat.

Trial faza 2 factorial 2×2 Lancet Neurology (12 săptămâni, Philadelphia): combinația nicotinamidă ribozidă (precursor NAD⁺) + exercițiu individualizat la domiciliu crește capacitatea cardiorespiratorie în ataxia Friedreich (10-40 ani). Sigur și tolerabil; studii mai lungi necesare.

Trial JAMA Cardiology (4 centre Atlanta): ADT (≥6 luni) pentru cancer prostată non-metastatic accelerează placa coronariană. Antagonistul GnRH relugolix asociat cu progresie coronariană mai redusă față de agonistul GnRH leuprolide — prima dovadă imagistică cantitativă RCT.

TROPION-Breast01 Annals of Oncology (analiza finală SG, urmărire 22,8 luni): Dato-DXd (ADC anti-TROP2) vs chimioterapia standard în cancer mamar HR+/HER2- metastatic pretretat. Confirmă beneficiul de SFP și raportează date mature de supraviețuire globală.

ARANOTE Lancet Oncology faza III (133 centre, 15 țări): darolutamida 600mg × 2/zi + ADT menține controlul durerii și calitatea vieții vs placebo + ADT în mHSPC. Completează datele de eficacitate (HR 0,54 pentru SFP radiologică) cu profil favorabil de tolerabilitate.

TEMPO-1 JAMA Neurology faza 3 (102 centre, 12 țări): tavapadon 5 și 15 mg/zi (agonist D1/D5 selectiv) îmbunătățesc semnificativ MDS-UPDRS II+III la 26 săptămâni față de placebo în boala Parkinson precoce. Profil de tolerabilitate mai bun față de agoniștii D2/D3 clasici.

Trial faza 2b JAMA Neurology (68 pac., 4 centre ALS): PrimeC (celecoxib+ciprofloxacin oral) demonstrează profil acceptabil de siguranță și semnale biologice promițătoare (TDP-43 exozomal) la 6 luni în SLA/ALS. Combatere simultană neuroinflamație + homeostazie fier + microARN.

Analiză SOUL JAMA Cardiology (DZ2 + ASCVD/BCR, 47,5 luni): semaglutida orală o dată pe zi ameliorează semnificativ și susținut HbA1c, greutate, TA și lipide față de placebo. Oferă context mecanistic pentru reducerea MACE cu 14% deja demonstrată de SOUL.

O analiză sistematică amplă, bazată pe 190 de studii și aproape 2,8 milioane de participanți, arată că alergia alimentară mediată imunoglobulină E apare la aproximativ 1 din 20 de copii până la vârsta de 6 ani și este determinată de o combinație complexă de factori genetici, imunologici, de mediu și

Meta-analiză cu 2.459 de pacienți adulți cu boală Crohn: nutriția enterală exclusivă (NEE) induce remisiunea clinică, cu eficacitate inferioară corticosteroizilor, dar cu profil de siguranță net superior, oferind o alternativă valoroasă pentru pacienții selectați.

Meta-analiză a 8 studii randomizate (n=605.098) arată că vaccinul antigripal în doze mari reduce spitalizările pentru gripă cu 38,5% față de vaccinul standard, la adulți de 65+ ani.