Studii medicale

Studiul de faza 2 NeoCOAST (83 pacienți, 4 brațe) demonstrează că durvalumab combinat cu oleclumab (anti-CD73) sau monalizumab (anti-NKG2A) crește rata răspunsului patologic major față de monoterapia cu durvalumab în CPNM rezecabil, cu profil de siguranță perioperatorie similar și semnături imunolog

Studiu randomizat de faza 3 (590 paciente, 40 centre, China) arată că pirotinib plus trastuzumab și docetaxel aproape triplează supraviețuirea fără progresie față de placebo plus trastuzumab și docetaxel la pacientele cu cancer mamar HER2-pozitiv metastatic netretat (24,3 vs 10,4 luni; HR 0,41; p<0,

Studiu randomizat faza III (GASTRIPEC-I) la pacienți cu cancer gastric și metastaze peritoneale sincrone: chimioterapia hipertermică intraperitoneală (HIPEC) adăugată la chirurgia de citoreducție nu a îmbunătățit supraviețuirea globală față de citoreducție singură (14,9 vs 14,9 luni; p=0,1647), deși

Studiu randomizat faza III (HOVON/SAKK, 26 centre, Olanda/Belgia/Elveția) la adulți cu limfom Burkitt cu risc înalt: DA-EPOCH-R nu a demonstrat superioritate față de R-CODOX-M/R-IVAC în supraviețuirea fără progresie, dar s-a asociat cu toxicitate mai mică și necesar redus de îngrijire intensivă. Stu

Studiu randomizat multicentric EuRIDICE în 8 ATI-uri olandeze, 132 pacienți: haloperidolul intravenos nu reduce zilele fără delir față de placebo (RR ajustat 0,98; p=0,87). Studiul a fost oprit prematur din cauza futilității; beneficiu secundar pentru reducerea benzodiazepinelor de urgență. Interven

Studiu clinic de fază I/IIa MULTIVIR-01, 33 pacienți testați, 9 tratați: produsul de celule T cu specificitate dublă CMV/EBV, fabricat central, poate fi administrat sigur după transplant hematopoietic alogeneic fără a induce GvHD acut. Fezabilitate de fabricare demonstrată; eficacitate antivirală ne

Studiu pilot randomizat controlat, 27 adolescenți (13–21 ani, 81% hispanici) cu diabet tip 2 nou-diagnosticat: alimentația cu restricție de timp 12:00–20:00 (lTRE) este fezabilă (aderență 6,2 zile/săpt.), reducând IMC cu 3,4%, HbA1c cu 0,4% și ALT cu 31 U/L față de baseline, fără efecte adverse.

Cohortă națională coreeană pe 351.068 de persoane urmărite 10 ani demonstrează că boala hepatică steatotică metabolică (MASLD — noul termen pentru ficatul gras non-alcoolic) crește riscul de boli cardiovasculare cu 19%, MetALD cu 28% și boala hepatică alcoolică cu 29%, independent de factorii de ris

Rezultatele la 5,1 ani ale studiului randomizat OPRA (324 pacienți cu cancer rectal stadiu II/III): terapia neoadjuvantă totală urmată de strategia watch-and-wait permite prezervarea rectului la ~50% din pacienți, cu supraviețuire fără boală similară celor operați. Secvența CRT+consolidare este supe

Meta-analiză pe date individuale (4.708 copii, 41 cohorte, 15 țări): vârsta relativă (a fi cel mai tânăr din clasă) NU se asociază cu persistența diagnosticului ADHD la urmărire (OR=1,02, p=0,19) — confirmând că diagnosticele ADHD la copiii mai mici din clasă sunt la fel de valide ca la cei mai în v

Analiză combinată pe date individuale din CREDENCE + DAPA-CKD (8.483 pacienți): inhibitorii SGLT2 reduc cu 15% riscul discontinuării IECA/ARA (HR=0,85, p=0,04), cu efect maxim la ACR≥1000 mg/g (HR=0,77), prin reducerea hiperpotasemiei cu 15-20% și a AKI cu 25%.

Studiu RCT adaptiv REMAP-CAP la 2.684 de pacienți critici cu COVID-19: simvastatina 80 mg/zi vs nicio statine. OR ajustat 1,15 (IC 95%: 0,98–1,34), probabilitate bayesiană 95,9% de superioritate — sub pragul de 99% predefinit. Tendință favorabilă, fără criterii de superioritate atinse.

Urmărire prospectivă de 30 de ani în 3 cohorte americane (210.240 participanți, 16.917 evenimente cardiovasculare). Aderența la dieta Portfolio — proteine vegetale, nuci, fibre vâscoase, fitosteroli, grăsimi mononesaturate vegetale — reduce riscul de boli cardiovasculare cu 14% (HR 0,86), boală coro

Trial randomizat multicentric (121 pacienți) demonstrează că balonul cu sirolimus MagicTouch nu atinge non-inferioritatea față de balonul cu paclitaxel SeQuent Please Neo în vase mici de novo: rata de restenoză binară 32,8% vs 12,5%, câștig net luminal 0,25 vs 0,48 mm.

Studiu de fază 3 AEGEAN (802 pacienți, NSCLC rezecabil stadiu IIA–IIIB): durvalumab perioperator a crescut rata răspunsului patologic complet de la 4,3% la 17,2% și a redus riscul de recidivă cu 32% față de placebo (EFS la 12 luni 73,4% vs 64,5%).