Studii medicale

Analiza finală a studiului de fază 3 ARIEL3 (564 paciente) arată că rucaparibul de menținere prelungește controlul cancerului ovarian recurent sensibil la platină (PFS2 26,1 vs 18,4 luni la BRCA), dar fără câștig de supraviețuire globală, parțial din cauza tratamentelor ulterioare.

Analiză post hoc a studiului randomizat TTM2 pe 1.861 de pacienți resuscitați după stop cardiac extraspitalicesc: dozele mai mari de propofol și utilizarea fentanilului sau remifentanilului s-au asociat cu supraviețuire crescută și rezultat neurologic favorabil la 6 luni.

Prima meta-analiză ICD-11 pentru CPTSD: prevalență globală de 6,2% în 138.681 de participanți din 167 studii, atingând 44,7% în eșantioane clinice și 40% la supraviețuitorii de violență domestică, fără diferențe semnificative de gen.

Meta-analiză pe 28.980 participanți din 7 studii comparative directe: tirzepatida produce o pierdere ponderală semnificativ superioară față de semaglutidă (SMD 0,75; diferență medie 1,33% la 6 luni), cu probabilitate mai mare de atingere a ≥10% pierdere ponderală.

Meta-analiză (8 studii, 268 pacienți): CZT-SPECT prezintă acord bun cu PET pentru flux miocardic la repaus și rezerva de flux (MFR), cu ușoară subestimare la stres. Sensibilitate 80,8%, specificitate 87,0% — CZT viabilă unde PET nu e disponibil.

Meta-analizu (28 studii, 1.324 adulți): nucile cresc propionatul intestinal (SMD 0,27) și <i>Roseburia</i>, dar nu modificuu diversitatea microbiomului în ansamblu. Efecte selective și modeste, specifice tipului de nucuu (migdale vs. nuci românești au profiluri diferite).

Meta-analiză de 6 RCT SURMOUNT la adulți fără diabet: tirzepatida reduce greutatea cu 16,32% față de placebo (−13,95 kg; −5,89 kg/m² BMI), cu OR 27,4 pentru ≥20% pierdere ponderală — cel mai mare efect ponderal documentat farmacologic.

Studiul de fază 3 CONTACT-02 (575 de pacienți) arată că la cancerul de prostată metastatic rezistent la castrare, cabozantinib plus atezolizumab întârzie progresia (6,3 vs 4,2 luni) dar nu prelungește supraviețuirea (14,8 vs 15,0 luni).

Un studiu publicat în Nature's British Journal of Cancer a realizat cea mai cuprinzătoare analiză sistematică și meta-analiză de până acum asupra legăturii dintre utilizarea statinelor și prognosticul cancerului de sân. Cercetarea, condusă de o echipă internațională, a inclus 34 de studii observațio

Meta-analiză (7 studii, 1.454 pacienți) a inclisiranului în practica reală: reducere medie LDL-C de 42,77% (față de 52% în ORION), cu 45,67% în combinație cu statine. Dozarea bianuală favorizează aderența pe termen lung față de anticorpii anti-PCSK9.

Studiul de fază 3 LUNA3 a evaluat rilzabrutinibul oral la 202 adulți cu trombocitopenie imună refractară: 23% au obținut răspuns trombocitar durabil față de 0% sub placebo, cu reducerea sângerărilor și a necesarului de terapie de salvare.

O analiză pooled pe 117 pacienți cu cancer pulmonar fără celule mici cu mutație EGFR, intens pretratați, a arătat că datopotamab deruxtecan obține o rată de răspuns de 43% și o supraviețuire globală mediană de 15,6 luni, cu toxicitate gestionabilă.

Meta-analiză GWAS (JHEP Rep, 2025) pe 6.540 cazuri HCC + 2,1 milioane controale identifică 5 loci genetici noi (KLF15, HSD17B13, APOE, HFE, MTARC1) și confirmă 4 loci cunoscuți. Corelații puternice cu steatoza hepatică (r²=0,75) și ciroza (r²=0,69). HFE are cel mai mare efect (Beta=0,45).

Analiza FINE-HEART (JACC Heart Fail, 2025), n=7.008 pacienți cu HFpEF: finerenona reduce decesul cardiovascular sau spitalizarea pentru IC cu HR 0,87 (p=0,008) față de placebo. Beneficii suplimentare: -16% spitalizări HF, -25% fibrilație atrială nou apărută.

Meta-analiză sistematică (Cardiovasc Ther, 2025), 41 RCT-uri, n=64.728: reacțiile adverse ale statinelor variază semnificativ pe boli. Simvastatina 80 mg are risc crescut de miopatie în boala coronariană; pravastatina 40 mg are cel mai scăzut risc hepatic; atorvastatina 80 mg produce mai multe trans