Studii medicale

Primul RCT evaluând efectele dapagliflozinei (10 mg/zi, 6 luni) asupra ecocardiografiei la 222 pacienți cu BRC fără diabet: testează direct regresia hipertrofiei VS și îmbunătățirea funcției diastolice prin SGLT2i independent de efectele hipoglicemiante.

Recenzie a utilizării ECMO ca punte la transplantul toracic: VA-ECMO pentru insuficiența cardiacă terminală, VV-ECMO pentru boli pulmonare; creștere post-2018 datorită modificărilor ghidurilor UNOS; rezultate încurajatoare la pacienții bridgați la transplant.

Recenzie actualizată TTM post-stop cardiac: trialul TTM2 (n=1.861) demonstrează că hipotermia 33°C nu este superioară normotermiei active 37°C; ghidurile actuale recomandă temperatură constantă 32-36°C și prevenirea obligatorie a febrei.

Recenzie de scoping a proteinelor din țesutul adipos în fibrilația atrială: proteinele proinflamatorii (IL-6, TNF-α) sunt predominant crescute la pacienții cu FA; asocierile sunt mai puternice cu obezitatea; adipokinele clasice arată asocieri mai limitate.

Recenzie cardio-oncologie: ecocardiografia (GLS strain longitudinal global), RMN cardiac (Lake Louise) și CT coronarian în screeningul și supravegherea cardiotoxicității tratamentelor oncologice; GLS — marker precoce înainte de scăderea FEVS.

Recenzie Lancet privind tratamentele biologice noi pentru depresia majoră: esketamina intranazală (Spravato), psilocibina, MDMA-assisted therapy, TMS accelerat (SAINT), DBS și ECT modernizată — adresând limitele antidepresivelor clasice cu debut lent.

Studiu pe 4.085 pacienți din două cohorte (SUA + Europa): PAGln (fenilacetilglutamina) generată de microbiomul intestinal este asociată doz-dependent cu prezența și severitatea IC; PAGln inhibă direct contracția sarcomerelor — potențiale ținte terapeutice în axa gut-inimă.

Varianta hipomorfă TBX5-G145R reduce capacitatea de legare la ADN cu 97% și expresia SCN5A cu 79% în cardiomiocite. Concomitent, inhibă semnalizarea PDGF/PI3K, crescând paradoxal curentul sodic tardiv de 8 ori, generând afterdepolarizări și sindrom Brugada familial confirmat prin corecție CRISPR/Cas

Îmbătrânirea cardiacă implică un complex de interacțiuni moleculare: disreglarea microARN (miR-34a, miR-146a), disfuncția axelor AMPK-mTOR-SIRT1, scurtarea telomerilor și inflammaging. Fibrilația atrială crește de 100 de ori la octogenari față de adulții tineri, iar înțelegerea acestor mecanisme des

FA în boala reumatismală cardiacă afectează 32,8% din pacienți, cu o vârstă mediană la deces de 28 de ani. Rivaroxaban a crescut mortalitatea față de VKA (INVICTUS), amiodarona menține ritmul sinusal la 55-70% la 1 an. Nicio recomandare de ghid nu există pentru această boală neglijată care afectează

TRBD afectează 33% din pacienții bipolari. Ketamina produce răspuns la 79% vs 0% placebo cu debut în 40 minute. TEC demonstrează superioritate față de farmacoterapie (73,9% vs 35%). Pramipexolul și modafinilul au dovezi de eficacitate augmentare pe termen scurt. TMS standard nu demonstrează superior

suPAR >3,0 ng/mL asociat cu 9,0 evenimente cardiovasculare/1.000 persoane-an față de 2,8 la <2,0 ng/mL. Randomizarea Mendeliană (UK Biobank, n=408.894) confirmă cauzalitate: +55% risc coronarian, +75% risc infarct. Șoarecii suPARTg dezvoltă plăci de 1,7× mai mari prin modulare proaterogen a monocite

Migrena cu aură asociază RR 2,1 pentru stroke ischemic (IC: 1,3-3,4), față de RR 1,0 în migrena fără aură. FOP prezent la 50-60% din MCA. Microembolismul declanșează depresia corticală propagată la 57% din modele animale și aura la 7,5% din pacienți cu FOP mare — model unificator pentru migrenă-stro

Prima meta-analiză sistematică internațională: pauze diurne asociate cu OR=1,15 pentru depresie (IC: 1,01-1,31) la 649.111 participanți din 9 studii. Pauze nestructurate: OR=1,36; pauze definite de după-amiaza: OR=0,95. Heterogenitate I²=91,3% — efectul variază substanțial cu contextul și tipul pauz

Expansiunile GAA ≥250 repetiții în intronul 1 al FGF14 cauzează ataxie cerebelară tardivă (debut ~60 ani), cu prevalență de 61% la franco-canadieni, 18% germani, 15% australieni. Mecanism: splicing aberant → reducerea FGF14 → disfuncție Nav1.6 în neuroni Purkinje. WGS sau PCR specific sunt necesare