Studii medicale: Genetica
262 studii găsite
fără dată
Un studiu complex dedicat mecanismelor neurobiologice și metabolice ale autismului arată că, în ciuda unui secol de cercetări asupra etiologiei acestei tulburări, un răspuns unic la întrebarea „ce cauzează autismul?” nu a devenit clar decât atunci când analiza multiomică a evidențiat un factor comun
fără dată
Un volum extins de dovezi arată că adversitatea timpurie – incluzând malnutriția prenatală, stresul psihologic și abuzul copilului – este asociată cu risc crescut de anxietate, depresie, acumulare centrală de grăsime și alterări ale metabolismului glucozei la vârsta adultă. T
fără dată
Un studiu publicat în Proceedings of the National Academy of Sciences la data de 9 decembrie 2025 arată că nanoflorile de disulfură de molibden (MoS₂) pot stimula biogeneza mitocondrială în celulele stem mezenchimale umane, crescând eficiența transferului de mitocondrii funcționale către celule afla
Alege-ți medicul și fă o programare!Peste 13000 de cabinete medicale își prezintă serviciile pe ROmedic.
fără dată
Un studiu realizat la Universitatea Bournemouth și publicat în European Journal of Human Genetics analizează modul în care variabilele genetice, epigenetice și factorii de mediu contribuie în mod integrat la susceptibilitatea pentru endometrioză. Cercetarea arată că endometrioza af
fără dată
Un studiu realizat la Center for Genomic Regulation și publicat în Nature Communications la data de 26 noiembrie 2025 a analizat modul în care regiunile de început ale genelor acumulează mutații ereditare și modul în care acestea influențează apariția bolilor și dezvoltarea umană timpurie. Cercetare
fără dată
Un studiu realizat la Massachusetts Institute of Technology (MIT) și publicat în Nature Genetics la data de 3 decembrie 2025 a analizat modul în care integrarea semnalelor evolutive profunde și a datelor populaționale poate permite clasificarea variantelor genetice care modifică un singur aminoacid
fără dată
Un studiu realizat la Cedars-Sinai Health Sciences University și publicat în Science Translational Medicine la data de 3 decembrie 2025 a analizat modul în care o moleculă experimentală, TY1, poate influența repararea leziunilor de ADN și regenerarea țesuturilor afectate. Cercetarea arată că această